• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

分享和求助

[复制链接]
797 5 ctchristian 发表于 2017-4-5 13:35:58 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
我妈63年,54岁。去年六月份开始出现背部和前胸疼痛的情况,检查发现左下肺结节(1.6cm),少量胸腔积液,8.1确诊胸水有脱落癌细胞,肺腺CA晚期,第四肋骨疑似转移。基因检测19突变,8.16开始吃正版易瑞沙。每个月检测CEA,两个月做一次胸、腹CT。吃易瑞沙第一个月结节缩小到原来三分之一,胸水全无。两个月后CEA恢复正常。四个月后,结节变成针尖大小,无法测量,后就一直保持这个大小。目前吃药八个月不到,生活跟正常人一样。八个月以来第四肋骨没有变化,医生怀疑有可能不是转移。
目前有疑惑,求解答。
1.左后背部紧痛。尤其是睡觉的时候压着会痛。医生说有可能是胸腔积液导致的胸膜粘连。我妈是从吃易瑞沙两个月之后开始出现的紧痛,会是胸膜粘连嘛?还是胸膜转移呢?但是CT并没有显示胸膜转移。会是肋骨转移疼痛么?可是CT也没有显示新的疑似骨转。有没有可能是服易瑞沙之后造成的新的突变导致的疼痛呢?
2、服药之后出现睡眠问题。两个小时醒一次,经常睡不着,这个是易瑞沙的副作用吗?睡眠不足的时候会头昏昏沉沉。
3、CEA情况。十二月十六日:1.4;一月十六日:0.95;二月十五日:0.7;三月十七日(服药七个月):1.64。上个月CEA有增加,但在正常范围内,范围是0-10,二月份CT显示无进展,这个月还没有检查,能算是缓慢耐药的标志吗?
4、第四肋骨的问题,易瑞沙对骨转是否有作用。是否像医生所说的,没有变化就不是骨转呢?
5、我们一直做的检查是脑核磁+增强CT+骨扫描,有没有必要做petct?
我想很多人都跟我一样,作为医学小白我们都不敢轻易尝试轮换,只能痴痴的等待有一天我们能攻克CA,也不知道哪一天易瑞沙就会耐药,总有一种定时炸弹就在脚下的感觉。看到我们最亲的人被病痛折磨,无法用言语形容。我不想哭哭啼啼,只想坚强的走下去。我妈不知道自己究竟什么病,这成为我跟爸爸不能说的秘密。只希望时光慢慢的又快快的,让我多陪陪我的父母,报答无法报答的恩情。

5条精彩回复,最后回复于 2017-4-9 21:00

ctchristian  小学三年级 发表于 2017-4-5 13:38:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
6、医生建议最后一点点原发用伽玛刀消除,是否有必要?
中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2017-4-5 13:43:40 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!对于问题5,好像论坛里不要看到通过PET进行定期检查的,而且费用也比较高,其他问题希望论坛里有经验的高手多来解答,祝福楼主家好运!
好运2017  小学五年级 发表于 2017-4-5 21:11:40 | 显示全部楼层 来自: 四川
楼主的情况跟我家相似
ctchristian  小学三年级 发表于 2017-4-9 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
没人来解答么?

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表