妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
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先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

, R1 j& ^+ Y$ M) \3 g$ g' S后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
2 ?! T: U2 O4 q* ^/ H# e2 {主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

1 `1 j. K  P2 O6 `                               
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3 S/ e5 ?% F; I; K; A7 P% Z8 ]7 L武松，是打算184+易瑞沙吗？
) q5 `8 u* v# A: n4 q$ ]& z/ }我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

- v3 w8 \; O6 E- Y. x% {$ }5 f184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
, X# S& ?: E; C' U- f8 j虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
/ H. f! H# H" p- U我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

+ h  o: z! S/ D( ]                               
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3 R9 }1 r0 s  P) f/ X, l' }2 A大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
0 I: T( p; X5 h& W: C9 S& e4 u唉。。。。

7 j+ j$ ?; r* m! R3 G& G请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
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能理解你妈妈的心情！

6 J: p+ [5 N) P8 R! X- f/ `7 f7 Y& \谢谢理解，理解万岁。

所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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: \  I" v9 w; O. {1 R后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

4 b5 f8 a( j7 x/ T1 a& t* L* @0 J其实只需要加乳糖就行了。

6 y  z9 }* Z% r9 |9 j& {
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
2 a8 m0 N' Y2 q  F6 ]% p/ F6 ZCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
- c; t& p' p6 _' Z# F3 w! r1 }SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
8 j+ }5 Z5 T2 ]! S1 @
3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
: j3 O, p6 J* R( ?. O/ d" z; a+ j5 ICEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
$ F) E8 K( f8 D4 s上两次是在胸科医院做的。
; ~( o+ `1 U& S- Q6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
7 [4 @" y! j& P$ m" n4 |还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

% h3 q5 Z1 e# Z4 j& T. `) e" S                               
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  a0 F: O  A1 P7 o: r: H3 u其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

0 O. |- o  W3 y' e5 Y1 k7 `请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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& W1 {8 F* y4 Q" U4 }6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。