少见突变+脑膜转: 近三年靶向鞘注治疗经历分享

狮心小猫 发表于 2021-12-30 15:56
在本院做的，只能去急诊做。

那是不是说东肿鞘注全自费呀？

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脑膜转移两粒奥西替尼 好像不起什么作用，医生建议一周两次鞘注甲氨蝶呤，今天第二次不知道效果怎么样，鞘注甲氨蝶呤期间要用其他药物吗？

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你好 有达克替尼渠道吗？

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queria 发表于 2022-02-22 06:49
脑膜转移两粒奥西替尼 好像不起什么作用，医生建议一周两次鞘注甲氨蝶呤，今天第二次不知道效果怎么样，鞘注甲氨蝶呤期间要用其他药物吗？

奥希替尼两粒要吃一周左右才起效。有人一吃就灵，那个情况也有。但是群里很多人是吃了一周才见效的。鞘注期间我是继续坚持让父亲吃靶向药的，因为不确定鞘注是否管用，停药后果我不敢冒险，万一肺部爆发性进展怎么办？

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queria 发表于 2022-02-22 12:32
你好 有达克替尼渠道吗？

我买的正版药物。

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你好，我也是山东威海的，根据症状我母亲也是脑膜转移，不停呕吐，加了两粒奥希，很快好转。如果要做鞘注，也想去济南找朱主任。

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3月也就是最后一次甲氨蝶呤鞘注后，老爸的头痛日渐增长。

鞘注没有用脑脊液测肿瘤标志物？

肿瘤标志物哪种敏感？

谢谢楼主分享

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我爸爸也是一样的突变，现在也是影像上看疑似脑膜转移了，脑脊液医生明确告诉我阳性检出率很低，不建议做，好在爸爸还没有症状，靶向药我们用的伏美加达克 30 毫克，这次复查肺部又有点儿增大了，不知道该怎么联药了。我们家因为一线吃的奥希替尼，耐药后出现 egfr 扩增了，改吃阿法替尼耐药后又出现 t790 越来越复杂了。

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