本帖最后由 草船借箭 于 2014-6-14 21:07 编辑
, m4 u& o4 t* F
+ d8 E/ g- ]& ~# A" m* O对于非小细胞肺癌病人来说,除了XL184是一个非常重要的药物之外,阿西替尼是首选的小分子抗血管生成药物(而且临床试验中没有观察到鳞癌病人有额外的出血风险),阿帕替尼其次。Pazopanib(帕唑帕尼)作为维持药物治疗NSCLC已经进入3期临床,值得关注。
6 U+ \% a0 I; `9 ]0 j; zhttp://www.yuaigongwu.com/thread-9367-1-1.html m$ @* g; W% r2 Y" M2 g7 s
阿西替尼服药说明:9 Q; c( c F+ P, w
1 剂量和药代数据
3 M! v0 }+ Z9 I, F( R1 \$ x, W 阿西最大服用剂量每天14mg,一天二次,每次7mg;标准剂量每天10mg,一天二次,每次5mg;
, }% Y9 r5 }1 r0 D3 |/ V( _0 R0 z0 A最小有效剂量每天6mg,一天二次,每次3mg;如果仍然无法耐受,还可以减量每天4mg,一天二次,每次2mg。4 ^( B, g( r+ u9 m* C. F4 M0 g
口服给药后,最大血药浓度在4小时内出现(中位数tmax范围在2.5-4.1小时)。平均绝对生物利用度在禁食状态为58%,在进食状态为54%。阿西替尼的半衰期为4.8-5.9小时,2-3天后到达稳定血药浓度,大约1.4倍第1天的最大血药浓度。阿西替尼与人血浆蛋白高度结合(大于99%)。
+ e" Y4 O; X! r8 s2 主要副作用处理 |