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[治疗分享] 走过四年

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77600 17 柳梅 发表于 2023-8-2 20:30:54 |
tengmx1  高中二年级 发表于 2023-8-11 11:56:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
有基因突变的真幸福

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杨玉杰  初中三年级 发表于 2023-10-22 17:58:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

请问你家有别的突变吗,我家还有tp53突变,不知道这对alk靶向药有没有影响

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杨玉杰  初中三年级 发表于 2023-10-22 17:59:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

有alk群吗,拉我进群吧

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柳梅  初中一年级 发表于 2024-8-3 19:04:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江
tengmx1 发表于 2023-08-11 11:56
有基因突变的真幸福

也祝你好运!

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szh  初中一年级 发表于 2024-8-9 21:00:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
治疗方法就是只吃阿来吗,有没有化疗过?我们现在也在吃阿来!请问一下能吃阿来这么长的原因是因为平时有什么好的习惯或者饮食方式吗?可以分享一下吗感谢

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柳梅  初中一年级 发表于 2024-8-16 00:45:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江
szh 发表于 2024-08-09 21:00
治疗方法就是只吃阿来吗,有没有化疗过?我们现在也在吃阿来!请问一下能吃阿来这么长的原因是因为平时有什么好的习惯或者饮食方式吗?可以分享一下吗感谢

没化疗,就一直吃靶向药,从克唑吃到阿来,现在在吃洛拉,算不上时间长,我爸不知具体病情,吃药有效心态好,坚持晨练,晚上散步,早餐吃粗粮多。

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柳梅  初中一年级 发表于 2024-8-16 00:46:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江
瓶子 发表于 2023-08-04 01:02
克挫四年多,真是非常棒的事情!一起努力

瓶子姐,克唑只吃了7个月,第二代阿来吃了三十多个月,现在在吃洛拉,算不上长

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柳梅  初中一年级 发表于 2024-8-16 00:47:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江
星梦怜 发表于 2023-08-10 10:43
幸运的四年,我爸也是19年7月确诊,一起加油。

一起加油!

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