抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

憨神，我是小D，我确实新人，刚刚看帖，千万别让我把我爸交给医院了，我们这的医院都是害人不浅啊，我爸当时就是因为听他们的做的相应的治疗，才恶化的，细节不想多说了，反正现在的医院真的是不他妈靠谱！走了太多弯路了！我都觉得是我害了我爸，我们这的医院说我爸没法了，就化疗！再化就该那啥了！他们还让化呢！哎！我想问问，现在我爸睡不着觉，跟吃特有关系吗？另外，我想备点药，如果特不管用，我用啥啊？谢谢了！

leavesmile 发表于 2013-6-2 16:46

                               
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憨叔你好，看到你的经历很感动1
我爱人2010年4月肺腺鳞癌IIIA，手术切除，前后化疗5次‘放疗1次；
2011年 ...

良苦：

尽管11年6月就注册了，但是查过EGFR没有突变、再加上鳞的成分多些，所以但是就没有首选靶向药，只到12年初化疗无效，才走上靶向药这条路；也考虑过很多耐药后的方案，但也一直在犹豫，一直到了今天...
所以对靶向药，其实是新人，以后请多指教

憨叔：

多谢你的确认，你的成功将会是我的楷模。

憨豆叔，您凡德吃了一个月了，接下来打算换什么？

憨叔，贴上用药过程，想请都下一步可以换什么药？
病情跟踪治疗表                               
日期        用药        CEA        正常值        CT
2011.7.20        确诊        79.63        0-5        左肺腺癌，骨转、纵隔淋巴
2011.8.8        培美单药        80.14        0-5       
2011.8.29        培美单药        29.94        0-5       
2011.9.20        培美单药        30.19        0-5        稳定，纵隔淋巴消失
2011.10.11        培美单药        42.42        0-3.4       
2011.11.4        培美单药        45.56        0-3.4       
2011.12.4        培美单药        77.9        0-3.4        稳定
2012.1.5-1.30        易瑞莎        76.8        0-3.4       
2012.1.30-2.29        易瑞莎        74.28        0-3.4       
2012.2.29-3.29        易瑞莎        69.96        0-3.4        稳定
2012.3.29-5.14        易瑞莎        80.2        0-3.4       
2012.5.14-6.26        2992        96.66        0-3.4        稳定
2012.6.26-7.31        2992        101.6        0-5.093       
2012.8.1-9.6        特罗凯        64.61        0-5        稳定
2012.9.7-10.12        特罗凯        88.92        0-3.4       
2012.10.12-11.1        特罗凯+184        87.59        0-5        骨转部分增多、原发灶增大30%
2012.11.5        培美单药        111.9        0-3.4       
2012.12.5        培美单药        114.81        0-3.4        同前
2013.1.6-1.30        多西他赛+奥沙利铂        153.7        0-3.4       
2013.2.1-2013.2.26        易瑞莎+184        158.4        0-3.4       
2013.2.26－2013.3.29        阿西替尼        133.4        0-3.4        有效
13.03.30－13.5.5        阿西替尼        128.3        0－3.4       
13.05.05-13.06.02        特罗凯        153.4        0-3.4        单药无效

不要乱用“神”这个字，你不敬畏我敬畏。
如果现在才开始吃特罗凯，就吃够一个月检查CEA或CT；备着2992、凡德他尼、阿西替尼。你要读帖，你不读帖就什么也不知道，就没能力担当你父亲的治疗。睡不着觉不是大事，可在白天多运动，人累了就能睡；或吃饱肚子才睡，肚里有食物，人就疲倦就容易入睡；再不行吃安眠药睡。

txxmawwy 发表于 2013-6-4 21:24

                               
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憨叔，贴上用药过程，想请都下一步可以换什么药？
病情跟踪治疗表                               
日期        用药        CEA        正常值        CT

可先吃一个月凡德他尼看看，吃足量。
另外，治疗的历史表明用药的效果总是很有限，检讨一下是否存在干扰因素，如吃中药、中成药、补药、偏方、保健品等。

http://www.yuaigongwu.com/thread-9216-1-1.html
上面网址是我哥的治疗贴，麻烦憨叔帮忙分析下，像这种情况，化疗好呢还是换靶向药好？是184还是2992呢？着急，谢谢啦！

憨豆精神 发表于 2013-6-4 22:39

                               
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可先吃一个月凡德他尼看看，吃足量。
另外，治疗的历史表明用药的效果总是很有限，检讨一下是否存在干扰 ...

谢谢憨叔，问了我爸爸，他没有停虫草，其他没吃，只添加了辅酶Q10 和护肝的，长期吃尼群地平和拜阿司匹林，两年来不论用什么药都不是很有效， cea降不多。估计是虫草的问题，让他先停了试试。

305660549 发表于 2013-6-1 21:24

                               
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305660549 发表于 2013-5-29 18:12
我妈妈今年69周岁，2012年9月12日不明原因的吐了一口鲜血。9月14日到县 ...

谢谢憨叔的回答，我妈妈试过控制EGFR和HER2的药物有易瑞沙、2992都有效。但是试过阿西替尼（5mg*2/天），一个月CEA上涨35%，证明无效，我想再试试其他方面的药物请，因为没有做免役组化检测，所以只有盲试靶向药，凭憨叔的经验应该再试哪些靶向药？非常感谢憨叔。

Desire_to_tear 发表于 2013-6-4 08:44

                               
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憨神，我是小D，我确实新人，刚刚看帖，千万别让我把我爸交给医院了，我们这的医院都是害人不浅啊，我爸当时 ...

你爸爸是什么类型什么分期，将你爸爸的治疗过程说清楚，各项指标值，用的是什么药，之前有没有吃过靶向药，有没有做过基因检测，什么都没说清楚，直接上来问，谁敢建议啊，我都替你着急