抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

听妈妈的话 发表于 2013-7-31 22:45

                               
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豆叔太辛苦啦！好久不来了，来了一看憨叔的治疗贴又变成憨叔服务台了，憨叔保重身体啊！病友们自己也辛苦一 ...

同感。自从服务台关了，就预感这里会变成服务台。憨叔，别太劳累了。祝福憨叔，神与您同在！

憨豆精神 发表于 2013-7-31 16:01

                               
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只有术前CEA，没有最近的CEA。检查CEA，吃易瑞沙，一个月后检查CEA。准备2992、阿西替尼。关注司美替尼的 ...

太激动了，收到了憨叔的回复。谢谢了。
我们想术后一个月再查CEA的。昨天又听论坛一个病友说妈妈化疗两期后连水都喝不进去了，心里对化疗真是恐惧。争取和家人达成一致意见，尝试易瑞沙！期待奇迹发生！

豆叔，帮帮提些意见，谢谢您
治疗贴如下：
http://www.yuaigongwu.com/thread-11079-1-1.html

感受生活 发表于 2013-7-31 16:42

                               
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叔：妈妈服克药12天了，今天检查CEA成了526， C-反应旦白是5.8  （正常是5以下），CEA比上个月服阿西 ...

没有证实ALK阳性的前提下用克药，赌博性很大，一但无效，CEA必定飚升，而且克药之前的CEA绝对值已经很高。培美＋铂一开始效果非常好，但后来的使用结果表现早就耐药，不可能重复使用再有效。
我的意见是以阿西为主打，找一两种靶点与阿西差异较大的轮换使用，同时加入依维莫司，可隔3个月用一个月，或联合，或单独，现在C－反应蛋白略高一点，暂时不用它。
接下来怎么办？我的意见是先用阿西替尼3周，然后用1个月足量凡德他尼（或凡德他尼＋依维莫司），然后又用3周阿西替尼，然后用多吉美，然后又用依维莫司，然后又用阿西替尼……
现在也可以采用阿瓦斯汀＋特罗凯，一个周期后检查CEA。　

憨豆精神 发表于 2013-7-6 15:25

                               
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三、四月间用过一次2992接替凡德，CEA上升23%，这事实告诉我用2992接替抑制VEGFR类的效果不会好；这回 ...

憨叔,那阿帕后换的299804,是不是效果也不会太好呢?

Hi，憨叔您好！   我妈妈肺癌吃易第三个月体检。（低分化腺癌，56岁，没做化疗，）cea由上个月的69降到33，但红细胞压积降到了0.35（参考值：0.37~0.43L/L），血小板是55（100~300），平均血小板体积升到11.8 （8.0~10.0 L/L）,血小板体积0.065（0.13~0.4）。 医生是说马上停药，打治疗红细胞的针。   请问：1，现在要换什么药吃呢，还是停易一段时间，或者别的方法？ 2：还有我想让我妈妈再吃一个月的易就开始换药（怕易赖药），您的建议是换哪种药吃下试试呢，我想提前准备好药。 万分感谢！
   这是我妈妈的病例贴，又要麻烦憨叔您了！急求助：妈妈肺癌晚期，如何治疗
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 8&fromuid=29199

憨豆精神 发表于 2013-8-1 17:42

                               
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没有证实ALK阳性的前提下用克药，赌博性很大，一但无效，CEA必定飚升，而且克药之前的CEA绝对值已经很高。 ...

        非常感谢憨叔的指导，昨天拿到CEA检查报告时，我似乎一下子就看到自已成了没妈的孩子了！要窒息一般！妈妈是一直知道自已病情的，昨晚哭着跟我说了很多，像已经在交待后事一般！妈妈只有一个要求，在她走的时候不要痛苦，如果能睡过去该有多好！晚上我哭了很久，不知自已该如何帮助妈妈！今天上班眼都是肿的。
        有点疑问请教叔：1、从妈妈服药历史看，凡德是无效的，三次服用均无效，加依维莫斯可以吗？加试多少量呢？
                                    2、妈妈服特也已是无效的，如果打阿瓦+特，可能有效吗？
                                    3、如果单独服依维莫斯是全量服是吗？
                                    4、如果司美替尼面世了，我们家情况可以试用吗？
                                    5、瑞戈非尼可以试吗？
       问题真的很多，感谢叔。三年来给您添了不少麻烦，叩首！

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid108751

憨叔,您好!  我父亲2月份服用凡德一个月,接着服用YL特9天后出现光敏性皮炎,很严重,脱皮,开裂,然后就是停药治疗反复发作的光敏性皮炎,直到6月份开始服用T药一个月,期间出现手足综合症和皮疹,7月份到现在又停药,现在光敏性皮炎没再复发了,手足综合症也好了,但是脸上变成了大花脸,额头和嘴巴周围变白,脸上皮肤变黑,腿上也有一块块的白斑,很像是白癜风. 在论坛里好像没有看到有吃靶向药造成白癜风的案例,您认为有这种可能性吗? 谢谢!   http://www.yuaigongwu.com/thread-10381-1-1.html  

奋斗的小鸟 发表于 2013-8-1 22:35

                               
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Hi，憨叔您好！   我妈妈肺癌吃易第三个月体检。（低分化腺癌，56岁，没做化疗，）cea由上个月的69降到33， ...

不必急着升高血小板，而要追查低血小板的原因!之前没做过化疗，易瑞沙是不会降血小板的，所以要认真追查。建议到大医院找血液科的医生，通过各种的检查查找血小板低的原因。另外，消化问题，要检查肝功、血常规。一切问题都要先检查，然后才寻找治疗方法。继续吃易瑞沙。禁绝一切中药、中成药、补药、偏方、保健品。

感受生活 发表于 2013-8-2 10:07

                               
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非常感谢憨叔的指导，昨天拿到CEA检查报告时，我似乎一下子就看到自已成了没妈的孩子了！要窒息 ...

再重新读治疗的历史，觉得特、易、凡、2992、299804、培美都不能用了；现在人会虚弱，用依维莫司的风险也很大，暂时不能用；司美未面世，说了也没用；现在有效可能性较大的是VEGF和VEGFR类的药。
1、可考虑老马提议过的那个化疗药+阿瓦斯汀。
2、阿瓦斯汀+卡铂。
3、阿西替尼(5毫克X2次/天)+DCA(25毫克X体重公斤/天)
4、索坦。
5、瑞戈非尼。
6、多吉美。