基因不突变咋整？-立贴记录老爸的治疗历程，望大家出谋划策。

我该长大了 · 发表于 2014-11-12 11:05:48

本帖最后由我该长大了于 2014-11-12 11:17 编辑

fuzhang 发表于 2014-11-12 10:24
我家也是上海肿瘤作的，光一个EGFR，就3000多了

你们是自己要求的还是医生让做的，做了那么多项目啊

跟我爸爸一样医生直接就让上化疗我最后在网上看了一些教程询问了医生后医生才是先检测EGFR看看吧
也是在医院检测了很多项目，因为在家里已经发现胸水中有异形细胞检测肺癌三项有一项的数值很高，胸水在第一次抽的时候还是淡黄色的第二次抽时已经是血色的了，所以我和爸爸妈妈在9月30日一起去了郑大一附院想看看爸爸有没有手术的机会，在医院住了20多天检测了很多项目最终确诊是：左肺腺癌 T4N3M1 问了胸外科的医生和肿瘤科的医生都说没有手术机会了说有血性胸水已经胸膜转移了
。那些天都不知自己是怎么过来的感觉没有任何路可以走了想像着爸爸只能化疗试试了，最好幸好在论坛看到了可以基因检测试试靶向药然后就这样一路走到现在，基因检测19号缺失突变现在在吃仿版易瑞沙已经二十多天了，也没看到什么副作用！希望老爸能晚一些耐药现在正在加强学习呢只要不放弃就要成功的可能！无论如何也要坚强！

fuzhang · 发表于 2014-11-12 11:11:33

我该长大了发表于 2014-11-12 11:03
我爸爸做的EGFR是3250元郑州大学第一附属医院给病友参考一下！

恩，我们在上海做的也是3000多，挺贵的，有病友在外面机构做的，好多项下来，才几千块钱
国内比较大的，像华大，还有其他家

医院其实也是和外面的机构合作的

fuzhang · 发表于 2014-11-12 11:14:21

fuzhang 发表于 2014-11-12 10:24
我家也是上海肿瘤作的，光一个EGFR，就3000多了

你们是自己要求的还是医生让做的，做了那么多项目啊

那你应该做了很多项目吧，9000多的话

我们就做了一个EGFR。

山姆大叔 · 发表于 2014-11-17 16:06:51

11月13日，基因报告拿到，当头一棒，EGFR没突变，ALK, ROS1没突变，光做这些就用光了白片，下次化疗在11月24日开始，之后就是让放疗，因为有淋巴转移虽然已经全部摘掉，唉，接下来应该怎么办，再做一次泰素帝的化疗评估效果。另外由于CMET检测不了，同时HER2也没检测，后续稳定的用药方案大家可以提供些参考吗？
大胆的假设用药184，针对CMET和V靶点进行，但是怕副作用太大是否可以换280？不考虑经济上的问题。
另外有必要在稳定期使用特吗？还有就是稳定期用2992针对E靶点和HER2进行？
没有头绪了，要找主治医生商量了，大家也来帮我想想办法吧。。。。。