抗癌十年整，再次出发……

    谢谢大家的鼓励。
    今天下午到医院去把昨天的磁共振片子拿回来了。报告单上的结果出乎意料的好。原来转移的病灶一个也没有了。太高兴了！

不错不错！
其实一点都不用担心印易和英易的差别。

吃易瑞沙相对副作用是最小的，因人而异，我吃了两年多的易瑞沙，唯一副作用就脸上起疹子，其他都没有，并且一年以后就不再起了。

      昨天去了趟上海，把片子给上海的医生看了。医生看了以后说总体还是控制的不错。让我继续观察。
! P# h+ `+ x+ C& W4 Y: C, a6 F      英易吃完了，副作用很大，脸上皮疹很多，腹泻一天也有好几次。虽然印易和英易的成份相同，可是前面吃了一个月的印易竟然一点反应也没有。接下去准备吃完一瓶印易，再测一下指标。虽然吃着易，可是心里诚惶诚恐，因为肺上没有手术，总觉得有一颗定时炸弹埋着，随时都有爆发的可能。接下去的路不知道该走哪一条，很迷惘。除了做腰椎手术的地方有点不舒服以外，其他身体感觉很好。热心的网友们，你们能给我点建议吗？

     今天是吃易的12天，其中英易5天，印易7天。副作用很明显。额头上、鼻翼两侧、下巴上都是皮疹，里面有豆渣样的白点，既痒也痛，舌尖上还生了一粒溃疡。前面吃了一个月印易，一点副作用也没有，没想到这次副作用这么厉害，真是没有副作用也纠结，有了副作用也难过。
    自从有了这个病以后，病魔把我折磨的不成人样子，刚开始吃特的时候，也是满脸的皮疹，然后是化疗。前面六次还好，最后一次的化疗，我一直引以为骄傲的头发大把大把的脱下来。。。我自忖一直对人友善，宽厚又善良，上苍为什么这么对我？也许前世作孽太深，老天要这么惩罚我。。。对于所有的这一切苦难，为了我周围爱我的亲朋好友，我将坚强的面对。。。

谢谢果酱。你的老爸现在还在服易吗？验血了吗？

今天去验了一下血，CEA指标下降了46.7%，虽然中间由于皮疹，停了2天，还是有效的。看来我第一次吃的是假的。谢谢果酱的帮助。再准备吃一个月看看，等降到接近标准水平，再停下来换药。

恭喜你吃药有这么好的效果，加油啊！

印易的副作用还是在不断的表现出来，脸上的疹子是此起彼伏，手上 脚上痒得难受，两个手不停的抓，以致好多地方都抓破了。小腿上更是不堪入目，绯红的一大片。。。我只好先暂停3-5天，等副作用缓解一下再服用吧。。。

自强不息 发表于 2011-10-10 08:14

                               
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别停药，减小剂量试试