2015年欧洲肺癌大会（ELCC）摘要

2015美国临床肿瘤大会(ASCO)于 2015年5月29日-6月2日在美国--芝加哥-迈阿密展览中心召开。 期待有好消息~！

10. Smokers Underestimate Risks of a Few Cigarettes

11. One in Four Advanced Lung Cancer Patients Tested for EGFR Mutations Started on First-line Treatment Before Test Results Available

12. DNA Blood Test Detects Lung Cancer Mutations

13.Circulating Tumour Cells May Be a Prognostic Marker for Disease Recurrence Following Radical Resection in Patients with NSCLC

14.Detection of EGFR T790M Mutation from Circulating Tumour DNA in Urine of Patients with Metastatic NSCLC

好帖，终于来了

看不懂，那位大神给翻译一下吧

同上，憋死我了

大致意思谁叙述下~~~~~

共舞大学外语系

是啊，想要译文。{:soso_e109:}

我来贴一下谷歌的译文吧。大致能看明白。

1。Brigatinib（AP26113）显示在ALK阳性非小细胞肺癌患者颅内抗肿瘤活性的脑转移继


超过80％的患者的非小细胞肺癌（NSCLC）和脑转移与brigatinib，前身AP26113，这可口服一种调查ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗后达到颅内疾病控制。 中枢神经系统（CNS）的进展在与crizotinib用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的患者显著比例一直在观察，根据第一作者国宝Kerstein，临床研究，ARIAD制药公司，美国剑桥。Kerstein博士介绍，从这个事后疗效分析结果的医学和放射肿瘤海报讨论会在欧洲肺癌大会在瑞士日内瓦举行四月15日至18日，2015年期间， 在事后分析，从45上完成数据确定了基线脑转移瘤的曾在截止评估的数据49例。本例患者参加一个较大的阶段中1/2单臂，brigatinib患者晚期恶性肿瘤的多中心研究。所有患者接受brigatinib在每日总剂量为30至300mg口服，每天一次。 对于brigatinib临床前活动已观察到针对突变ALK以及在具有一定范围的其它突变的患者与基线颅内中枢神经系统转移，这导致crizotinib抗性的肿瘤到2014年突破疗法指定由美国食品和药物管理局（FDA）， 大脑的对比增强磁共振成像做在基线和随访被集中由蒙蔽独立神经放射学家审查。具有10mm或更大的最长直径的病变被定义为可测量的病灶。 确定与基线脑转移，并具有可评价数据的49例患者在研究的56.1周中位数。可测量的脑转移瘤的报道为16例和非可测量脑转移的33例。治疗后，45例患者的整体脑参与和后续扫描实现平均颅内无进展生存期为22.3个月（PFS）和一个响应和跟进扫描16例颅内响应的时间中位数为18.9个月。 颅内响应报道为8（53％）患者的可测量的脑转移，并为9（30％）的患者识别与非可测量病灶。颅内疾病控制由13（87％）患者可衡量和26（87％）的患者与非可测量脑转移实现的。 治疗后出现的不良反应是轻度至中度，其中包括恶心，腹泻，疲劳是报道的分别为29（59％），28（57％）和24（49％）的患者。 教授 乔治Scagliotti来自都灵的意大利大学，谁讨论了研究结果，说，ALK抑制剂的临床发展是惊人的在很短的时间。第二代的ALK抑制剂的特征在于，高的响应速度和渗透到中枢神经系统中具有对未处理和处理过的脑转移高度效力。 结论 研究者认为brigatinib证明显著颅内的抗肿瘤活性，并在患者持续反应与ALK阳性非小细胞肺癌，其病进展以下crizotinib治疗并展示了中枢神经系统转移的基础。 基于这一事后分析结果，brigatinib的一项前瞻性研究中ALK阳性非小细胞肺癌患者参与的II期试验ALTA脑转移正在进行中。 参考 LBA4。评价的间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂brigatinib [AP26113]在患者（分）与ALK（+）的非小细胞肺癌（NSCLC）和脑转移。

2。认定为预后指标响应贝伐单抗治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌VEGF的SNPs

治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC）的ANGIOMET，一个实现中位总生存期（OS）长于一年贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇的前瞻性临床试验，带领调查人员寻找和识别的生物标志物的这种反应。 教授 Bartomeo Massuti Sureda酒店，医科院肿瘤医院一般宇宙报阿利坎特，西班牙阿利坎特系，提出最终的疗效结果和鉴定预测指标从代表西班牙肺癌集团在欧洲肺癌会议ANGIOMET审判，举行15 - 2015年4月18日在瑞士日内瓦 的ANGIOMET（血管标记和结果之间的关系在病人有先进的NS-NSCLC与卡铂，紫杉醇治疗分析和贝伐单抗）治疗试验的患者晚期IIIB / IV NS-NSCLC（ 。ECOG性能状态0-2）一线卡铂/紫杉醇联合贝伐单抗六个周期，其次是贝伐单抗维护 该试验纳入202例61岁（平均年龄：37～80岁）。患者大部分（67.2％）为男性，97.8％为IV期，这主要是（88.2％），腺癌。所有患者（100％）是白种人和病人15.8％的人从不吸烟。符合方案人群由谁收到卡铂/紫杉醇联合贝伐单抗的平均五个周期199例， 临床获益证明与卡铂/紫杉醇联合贝伐单抗治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌 试验的主要终点，无进展生存期（PFS ）得到满足; 患者6.91个月（范围：6.16-7.65）实现中位PFS， 总生存期（OS）和响应率（RR）为次要终点; 患者出现的中位14.57个月（范围：11.83至17.31个月）操作系统。在171例意向性治疗人群中，1％的患者达到完全缓解，49％有部分缓解，病情稳定被认为在36％的患者和渐进性疾病的发生率为10.6％。响应在4％的患者没有进行评估。 辅助研究确定的血管生成因子作为预测指标的具体结果的单核苷酸多态性欧洲肺癌大会2015：摘要37PD 十个单核苷酸多态性的研究ANGIOMET及其与无进展生存期相关分析 ©巴托梅乌Massuti Sureda酒店 教授 Massuti Sureda酒店讨论的辅助研究，旨在探讨应对这种治疗，患者的治疗效果，而且血管调解员之间的关系的结果。 该附属研究主要集中在中VEGF通路分子，其中一些配体和受体被定性为重要肿瘤血管生成和治疗效果。研究者推测，单核苷酸多态性（SNP）可以修改的血管生成因子的水平在肿瘤或血液，并与预后可能关联和成果与贝伐单抗。 从患者之前和治疗后收集的血液样品，和DNA从白细胞得到分数。聚合酶链反应（PCR）测定用于基因型血管生成基因和VEGFA和VEGFR2的血浆水平的单核苷酸多态性通过ELISA来确定。 经分析，更短的PFS（p值= 0.01）和OS（P = 0.01）被发现与VEGFR1关联SNP rs9582036。相对于其他基因型（P = 0.009）与较差的OS相关VEGFA的SNP rs3025039， 然而，循环VEGF的人预后更好的结果的水平较低; 具有更长的PFS一个显著关联（P = 0.04）和朝向改善的OS的趋势（p值= 0.10）被确定。 教授 乔治Scagliotti来自都灵的意大利大学，谁讨论的结果，他说，这项研究的假设是，如果单核苷酸多态性可以修改的血管生长因子水平的肿瘤或血清/血浆，如果他们有一个预后/预测的影响。然而，寻找可靠的生物标记物预测抗angionetic疗法的功效仍然是一个开放的问题。潜在替代标志的抗VEGF剂的评价可以是侵入性的（组织活检，间质流体压力的测量，组织氧合，皮肤伤口愈合的测量），微创（循环内皮细胞，循环内皮祖细胞，蛋白质水平在血浆，血管内皮生长因子多态性），非侵入性的，如成像（CT成像，PET成像，MRI）和临床（高血压，性别，尿蛋白，例如基质金属蛋白酶，血管内皮生长因子）。 结论 研究者发现反应速率和任SNP之间没有显著关联分析或血管内皮生长因子和VEGFR2的患者血液样品中的水平。然而，具有其基线血液样品中较低的VEGF水平的患者经历改善生存结果。 此外，它被确定某些VEGFR1和VEGFA的SNP中的晚期患者的NS-非小细胞肺癌相关联的血液中存在下降的贝伐单抗，卡铂效能并证明了较短的PFS和OS。紫杉醇方案 参考 37PD。单核苷酸多态性在血管生成因子的患者（P）的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC）与卡铂，紫杉醇（CP）和贝伐单抗（BEV）的预测标志物的结果。的ANGIOMET西班牙肺癌组试验最终结果