我爸804已经吃了17天，目前看较为平稳，没有特别异常反应，副作用主要是皮肤痒得厉害，但还能忍受。准备让我爸再吃几天到周五，一共22天，然后休息2天恢复一下，下周一开始下一轮用药。
@bluest，尊敬的深蓝，关于下一轮用药，有些不解之处想请教您给予指导。之前三轮，采取的是E点（2992）、V+E（184+特）、E（804），下一轮我想再回到以V点为主用药。考虑到我爸前期用184时心脏反应大，虽然已经备了进口辅酶Q10，但心里还是没有把握，所以考虑了几种方案，请您帮分析一下：
1、单用184,50mg。考虑我爸骨转多，副作用大，如果副作用能忍受，再酌情加量。这是首选，毕竟上次吃效果不错。采取两点调整，看能否减小副作用影响：（1）加服GNC辅酶Q10，每天400mg，一天两次。很多病友都说这样有用，先试试。（2）调整服药时间，看能否让心脏副作用最大的时段避开晚上休息时间。和我爸讨论了之前吃法，上午11点吃，心脏最难受的时间多是在半夜1点左右，想先调整到晚上9点30分左右吃，看能否改善。
2、280（或克措替尼）+T药。这个方案是考虑T药V靶点和阿西一样，但效力和副作用仅从IC50看可能比阿西和184稍低，看能否通过联用降低心脏副作用，从而达到替换184的目的。问了不少人，好像现在用的人少，深蓝你们原来用过T药，不知道你怎么评价。当然这种方式必须是804吃完查血结果不错，才有空间去试药。
3、184+易瑞沙。如果第一种方案单药量不够控制不住，第二种方案T药无法买到，考虑这种方案，毕竟联特已经证明有效。主要考虑联易可能皮疹会好些，人舒服可以多吃几天。
再请教一下。上次查血我爸199已经降到42，804看来应该也有效果，会不会出现199指标降到正常值的情况呢？如果有，那降到正常值代表什么含义呢？是说明癌细胞没有了（呵呵，梦想！），还是说明癌细胞的繁殖完全得到了控制？如果指标正常了，可以空窗一段时间吗？
@bluest，期待您的指导和解惑。 |
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