母亲胆管细胞癌复发，靶向记录，请入帖指导

我爱爸爸。 发表于 2015-11-10 14:47
同行，同样的病情 ，我今年才毕业，借钱都没哪借，今年看病已经借了几十万了，今天医生打电话来，我还是 ...

巨额投入都是大家所考虑的，但我们不能失去信心，好好调适我们的心情，理性选择合适的方案，让亲人少痛苦，与癌症做斗争。

今天去中山医院挂了任正刚的特需门诊，他看了看片子还是给我建议介入治疗，但是从群里病友的经验来说介入的效果都不太好，我不想冒这种风险，唉，好郁闷，到底该怎么办。

qianlong 发表于 2015-11-12 19:56
今天去中山医院挂了任正刚的特需门诊，他看了看片子还是给我建议介入治疗，但是从群里病友的经验来说介入的 ...

山东省立医院介入科给说我母亲也可以介入，但是我担心介入万一有副作用将会造成难以挽回的损失，并且介入也只是起到延缓作用，让亲人收到最少的痛苦是我们应该做的，先好好研究论坛里的知识，尽快给亲人实施最好的治疗方案。希望朋友们多提建议，多交流。

经济条件不允许的话，Cart确实相对较贵。但如有效会很好，最好的结果是3CM的肿瘤消得一干二净。如果条件不允许，肝上可以消融或氩氦刀。肺转的确实没经验了，不知道局部放化疗后靶向控制行不。

2016年9月15日（仲秋）复查，左肝2个病灶有所发展，又出现星星点点的一小病灶，肺部未有明显发展，一直吃马老师的多糖、虫草胶囊、辅酶Q10，自认为尚无大问题，但至2017年1月23月（腊月廿六）CT复查，左肝至少8个病灶，最大者7Cm左右，右肝也出现2个病灶，肺部也有发展，淋巴也有异常，也就是说不到5个月病情发展迅猛，此时我妈也出现腿酸、胃胀、感冒症状持续、胁骨处痛等症状，春节前在村医处打头孢9天未见明显好转，春节后又打了7天也未见明显好转，停药一周，只好住院，住院期间做了彩超，查了血（见下面上传结果），打的头孢、奥美拉唑、盐水、保胃的药，折腾5天，症状明显减轻，出院。目前在家，腿还有点酸，肋部稍痛，胃还是有点胀。该上靶向了，但后悔上靶向有点晚。

已经决定上靶向，决定先从2992开始，今天装了10个胶囊，足量原药74mg每天，再加4倍医用淀粉，每个胶囊应为370mg,但因为药与辅料混合过程及装药过程有损耗，前9个胶囊重365_368mg,最后一个胶囊-顶多350mg（不含胶囊壳），误差很难控制。争取在用药过程中能尽快摸索出适合我妈的药物轮换方法。

纠结的是我妈肿标不敏感，靶向效果判断更难了，同样找轮换方法也更难。除了已化验的肿标，还有的别的肿标可能反映效果吗？

昨天下午驱车100多公里，将药送回老家。老妈今天服用2992第一天，从今天得开始关注服药情况了。

楼主加油！

50518393 发表于 2017-3-16 13:11

                               
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楼主加油！

谢谢，刚刚开始，相互多学习。