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[治疗分享] 妈妈肺腺癌多发脑转ALK阳性步入9年(服用克唑替尼+布加替...

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799481 459 何尝不可 发表于 2016-5-26 15:22:24 |
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[LV.6]超级爱粉
yohoo  硕士二年级 发表于 2017-11-10 12:07:36 | 显示全部楼层 来自: 上海
RXDX101,同样值得期待!
何尝不可  高中三年级 发表于 2017-11-12 16:00:15 | 显示全部楼层 来自: 福建
yohoo 发表于 2017-11-10 12:07
RXDX101,同样值得期待!

很早就一期了,现在有最新信息吗
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[LV.1]初来乍到
hoshiino  初中一年级 发表于 2017-11-13 03:33:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
看到您在207楼的摘录,其中说
“靶向治疗:就目前世界癌症研究来说,常规治疗都不能凑效后才选择的治疗方式。”
“能手术尽量手术,不能手术也应先创造条件再手术”

这都是很落后的知识和观念了,如今靶向治疗对突变阳性的病人早就是一线疗法了,免疫疗法都部分打进一线行列了,这都是“目前世界癌症研究”最密集最尖端的地方。
不适合做手术的就是不适合,一旦有血行转移手术是不可能“彻底清除”的,你把可见的组织切掉之后,癌细胞更有可能先多发转移再发展。

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[LV.7]狂热爱粉
461042999  大学一年级 发表于 2017-11-13 10:20:56 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆州
非常感谢楼主,父亲在服用克唑替尼,基因经查只做了EGFR, 没有做ALK。(武汉协和医院免疫组化提示ALK+++)  您总结的副作用用药对我们特别有用,查了很多地方都没找到。
何尝不可  高中三年级 发表于 2017-11-19 13:21:36 | 显示全部楼层 来自: 福建宁德
hoshiino 发表于 2017-11-13 03:33
看到您在207楼的摘录,其中说
“靶向治疗:就目前世界癌症研究来说,常规治疗都不能凑效后才选择的治疗方 ...

在没有治愈癌症的方法之前,所有的知识都有参考价值,而且每个人的情况都不一样,所以选择治疗方式也不尽相同。
谢谢您推荐的信息,任何对治疗有益的我都会了解

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何尝不可  高中三年级 发表于 2017-11-19 13:39:11 | 显示全部楼层 来自: 福建宁德
461042999 发表于 2017-11-13 10:20
非常感谢楼主,父亲在服用克唑替尼,基因经查只做了EGFR, 没有做ALK。(武汉协和医院免疫组化提示ALK+++) ...

对待癌症我们就应该抱团取暖。免疫组化三个加阳性概率非常高,祝家人健康!

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[LV.7]狂热爱粉
461042999  大学一年级 发表于 2017-11-20 14:12:58 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆州
何尝不可 发表于 2017-11-19 13:39
对待癌症我们就应该抱团取暖。免疫组化三个加阳性概率非常高,祝家人健康!

   加油  也祝您家人身体健康。。。
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[LV.2]与爱新人
北漂的小猪  小学六年级 发表于 2017-12-27 14:42:55 | 显示全部楼层 来自: 北京
2016加油加油 发表于 2016-9-13 16:27
吃易三年多,后面吃克,效果还这么好。真幸运。我家是测EGFR不突变,但硬吃了易,除了咳嗽,皮疹,其他都还 ...

请问您家出现皮疹是怎么应对的哈?我母亲吃克一年多了,最近皮疹比较严重,谢谢!
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[LV.1]初来乍到
曜辉  小学三年级 发表于 2018-1-4 08:24:15 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
楼主写的很详细的说,学习了,我父亲现在也在吃克唑替尼,才吃了不到2个月,现在有的时候有点眩晕,过一会就好了,怀疑是不是也是脑转了.
ng2110  小学二年级 发表于 2018-1-9 11:08:20 | 显示全部楼层 来自: 北京
楼主您好,我婆婆也是ALK突变,她是肺鳞癌脑转,全脑放疗后吃正版克唑替尼,现在第八个月了,12月复查发现左脑进展,新进展的肿瘤4mm,不符合x396的进组要求,医生说让继续吃两个月的克唑替尼。我们想了解一下ap的购买渠道,感觉ap很适合她现在的进展。

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