我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去）

希望生命继续 · 发表于 2013-5-7 21:13:34

马哥，请问一下，特无效的情况下，易会有效果吗

王志伟 · 发表于 2013-5-11 13:33:42

老马发表于 2013-1-27 19:01
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我家是吃8天停5天，这不是为了延迟耐药，而是为了取得效果和副作用的平衡。4 c. b: q+ X) k3 {$ Y
而这样做的前提是，我家的肿瘤 ...

老马！您好！祝您父亲2992继渎有效控制CA125！我是新手看了您的帖子＝遍非常佩服您的孝心.爱心及您为战胜癌妖的苦心同时您为我们开辟了－条高明的化疗---靶向---再化疗---再靶向的＿条松紧有序的道路.谢谢您！问题1.你父亲有否验过基因突变和免疫组化EGFR和VECFR表达问题2.如果肿标志物由空窗期正常转为向上超越－倍以上.比喻CEA(0-5)现为20靶向药试过N种无效CD检查又查不出有肿瘤怎么办呢？是否注意复査等终于查到有肿瘤才采取治疗或者主动出击口服化疗药或化疗........请教了！

我是爸爸的后盾 · 发表于 2013-5-11 20:18:57

老马大哥，您家现在还做生物治疗吗？做后效果怎么样？
我爸11年做过两次，自我感觉还行，但对肿瘤没效果。我爸爸最近没力气，生物治疗能有点效果吗？或者能帮我推荐些涨力气的办法么

我是爸爸的后盾 · 发表于 2013-5-13 06:06:25

谢谢马哥！我还有几个问题想问马哥：1、乳铁蛋白你家吃的感觉怎么样？多久见效？2、日达仙现在还在用么？常年用么？3、生物治疗我看今年好像还没做，一般选择什么时机做呢？4、马哥是在没做基因突变的基础上盲吃靶向药的，还是在无突变的基础上吃的呢？我家无突变，谢谢马哥！

我是爸爸的后盾 · 发表于 2013-5-13 06:06:57

谢谢马哥！我还有几个问题想问马哥：1、乳铁蛋白你家吃的感觉怎么样？多久见效？2、日达仙现在还在用么？常年用么？3、生物治疗我看今年好像还没做，一般选择什么时机做呢？4、马哥是在没做基因突变的基础上盲吃靶向药的，还是在无突变的基础上吃的呢？我家无突变，谢谢马哥！

我是爸爸的后盾 · 发表于 2013-5-13 16:03:10

吃乳铁蛋白的话查血通过什么指标验证有效呢？已经买了，不知啥时候能到手。谢谢马哥！

我是爸爸的后盾 · 发表于 2013-5-13 16:20:08

谢谢马哥这么快回复！我爸爸血象还可以，主要是没力气。
另外最近肩周和腰都不舒服，应该是肩周炎和腰突，这是以往复查的结论，但现在加重，好担心是骨转，爸爸还不同意骨扫描，愁人！

老马 · 发表于 2013-5-15 15:21:32

http://www.inspire.com/groups/lu ... -in-adenocarcinoma/
By fulloflife
Reply 4083417
May 12, 2013 at 8:26 am
Report post
I do have HER2 and EGFR. I am treated at Vanderbilt and they identified my mutation immediately for treatment. My understanding is that Tarceva doesn't and wouldn't work for me. My oncologist, William Pao, who will be featured in US News and World Report for individualized medicine around July this year, suggested Afatinib or Herceptin. I was also interviewed as Dr. Pao's patient for the article. Afatinib wasn't available last year when I was making that decision and I chose Dacamitinib trial at Denver, a sister drug as I'm sure you know. However, I had severe reaction to drug and had progression of disease after many months on it. What I have learned about side effects of chemo is that whatever they say can happen can be the extreme of a side effect. How bad can a rash get? Really bad! I'm presently on Herceptin and Taxol and responding well with a 38% shrinkage to my liver mets after 4 months of treatment. I'll know more about how well Herceptin is working tomorrow after CT scans and MRI.
It's great how interested in mutations and how well you understand the biology of it. I do well to keep up with my own.
I think you provide great support for people here who have physicians who haven't done testing for mutations and have more limited options. It helps them understand they have more options. You must research all the time and enjoy it to the max!

知难而进 · 发表于 2013-5-16 08:10:09

老马发表于 2013-5-15 15:21

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3 a1 D7 f' m7 c2 J. o8 Lhttp://www.inspire.com/groups/lung-cancer-survivors/discussion/her2-yet-another-useful-driving-mutat ...

大致翻一下：

我有HER2和EGFR突变. 我在Vanderbilt治病并且他们立即帮我确定了我的免疫组化。我的理解是，Tarceva对我不会有效。我的肿瘤医生，将要在US News 和 World Report上于今年7月宣传个体化治疗的 William Pao，向我推荐了阿法提尼或者Herceptin。我作为他的病人也同样被采访了。阿法提尼在我去年做决定的时候买不到，我在丹福选择了Dacamitini试验组。这是个与阿法提尼的类似药品，我确定你知道。但是我对此药有严重反映并且在几个月后病情进展。对于化疗的副作用，我的理解是不管他们说会有什么样的副作用，最后都可能变为非常严重的副作用。皮疹会多糟糕？非常糟糕！我现在在用Herceptin 和Taxol，4个月了，我肝脏上的转移灶缩小了38％。明天的CT和MRI之后我将更加清楚Herceptin到底多有效。
你对基因变异非常有兴趣并且熟悉异的生物学背景真是太好了。我也一样跟踪我自己的病情。我想对那些没有得到医生建议做免疫组化并且只有有限的选择的人们来说，你给了他们极大的支持。这帮助他们认识到他们其实是有更多的选择的。你应当时常做研究并且多多享受此过程。