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父亲肺腺癌脑膜转移,求助!

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565 4 cici725 发表于 2017-4-19 18:27:11 |

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父亲2016年底查出肺癌,骨转移,培美+顺铂四疗程,前阵子出现头痛,脑膜转移。化疗前基因检测her2突变,当时经济原因没有选择靶向药。
出现脑膜转移之后,医生给做了放疗,放了六天了。我看网上说脑膜转移放疗是没有效果的,我想给他停了,不知道可不可以,因为今天出现了口齿不清,记忆减退的现象,不知道是不是放疗的副作用。医生给推荐了阿帕替尼,吃了四天了,头痛和呕吐现象没有改善,是不是此药无效呢?
另外,之前化疗四次了,是否需要再做一次基因检测?听说化疗之后会改变。但是基因检测费用9800,有点承受不起。可以忙吃靶向药吗?如果可以,请问哪种靶向药合适?求大家帮帮我!不胜感激!

4条精彩回复,最后回复于 2017-4-20 19:42

愿母康复  初中二年级 发表于 2017-4-19 19:23:31 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
四天的话靶向药应该还没有效果吧?做过基因检测的话靶向药应该对症的!
cici725  小学三年级 发表于 2017-4-20 13:13:48 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛

嗯 不过基因检测是化疗之前做的 化疗之后没再做过 这个靶向药是针对第一次的基因检测吃的呢
明月千里  大学一年级 发表于 2017-4-20 13:33:45 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
本帖最后由 明月千里 于 2017-4-20 13:42 编辑

您好,我是脑膜转家属,家人脑膜转两年多,情况一直稳定,因此在这方面给您一点建议。
1、全脑放疗既然已经做了四次,建议继续做满一个疗程,但再与医生沟通一下,剂量不要太大,保守一点,防止后遗症。全脑放疗对脑膜转虽然效果不是太好,但有可能打开血脑屏障,便于以后的靶向药物入脑,而且已经做了,不必放弃。
2、阿帕替尼属于抗血管生成药物,从肺癌脑膜转角度,如果是基因突变野生型,再加上医生是根据基因检测结果推荐使用,可能有效,但该药入脑情况不详,未必能控制脑膜转。在论坛的主流观点里,阿帕并非您家这种情况的首选药物。且该药物价格昂贵,副作用大,效果反馈不明显。
    您家的情况,从论坛盲试的角度,如果单是HER2突变,首选药物是804,也可以用易瑞沙联药服用。YL药方面,阿西和184都可以作为抗血管生成药物,替代阿帕,尤其是184,入脑强劲,可联药使用。
    如果阿帕在20天内无效,那么在全脑放疗结束后,建议马上上易瑞沙联804。之后还可试特罗凯一片,联184,40毫克一个月,上下午分开服用。

以上仅供参考。欢迎查阅本人脑膜病情交流贴。或加我QQ3247575477交流。
cici725  小学三年级 发表于 2017-4-20 19:42:06 | 显示全部楼层 来自: 山东
明月千里 发表于 2017-4-20 13:33
您好,我是脑膜转家属,家人脑膜转两年多,情况一直稳定,因此在这方面给您一点建议。
1、全脑放疗既然已 ...

太感谢您宝贵的经验了。感觉有时候真的不能完全听医生的。我好好研究一下您的经验。

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