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肺腺癌骨转

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1759619 2058 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
490941429  初中二年级 发表于 2017-2-27 15:40:47 | 显示全部楼层 来自: 山西晋中
最近如何?
4 U7 `# L0 _3 L& R' K1 D/ x0 J- @

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最近有些犯困,别的都看不出有什么  发表于 2017-2-28 11:39
蛮好。马上复查了。  发表于 2017-2-28 11:34
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[LV.1]初来乍到
雨笙之舞  初中三年级 发表于 2017-2-27 20:15:36 | 显示全部楼层 来自: 北京
你好 您父亲是09年确认肺癌 当时转移到骨了吗?
; a2 D. y! h* R7 |- x; t4 L至今8年了,一直只是靶向治疗?我父亲刚确诊 我像咨询一下

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骨转了。靶向,化疗,穿插进行。  发表于 2017-2-28 11:33
BonMovi  小学五年级 发表于 2017-2-28 10:43:56 | 显示全部楼层 来自: 四川内江
请问楼主,最初在吃靶向药的时候,你们做没做基因检测

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没做,那时没这个吧  发表于 2017-2-28 11:33
BonMovi  小学五年级 发表于 2017-2-28 11:43:56 | 显示全部楼层 来自: 四川内江
BonMovi 发表于 2017-2-28 10:43
6 x" j! @5 Q$ G) |. o- p请问楼主,最初在吃靶向药的时候,你们做没做基因检测

* B. r# q8 l9 o7 ?; X3 L我们家是这个月才确诊的,基因检测19突变,医生建议单吃易。希望天下所有的父母都健康长寿,楼主加油!

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注意监测下CEA指标,看是否敏感  发表于 2017-2-28 17:05
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[LV.1]初来乍到
雨笙之舞  初中三年级 发表于 2017-2-28 12:57:06 | 显示全部楼层 来自: 北京
雨笙之舞 发表于 2017-2-27 20:15
# |5 [+ l6 K* X  z6 q9 }2 d你好 您父亲是09年确认肺癌 当时转移到骨了吗?. c. B$ e4 b" O! H) J* W+ m
至今8年了,一直只是靶向治疗?我父亲刚确诊 我像咨询一下

4 U- e0 t  M/ A  G09年当时就骨转移了?   目前身体还这么好  真的很为您高兴。您也给我和我父亲拾起了信心!!感谢分享

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恩。中晚期确诊。骨转,右肺转。  发表于 2017-2-28 17:06
漫漫路  小学六年级 发表于 2017-3-1 09:13:06 | 显示全部楼层 来自: 湖北襄阳
祝福!加油!

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[LV.1]初来乍到
雨笙之舞  初中三年级 发表于 2017-3-1 11:10:22 | 显示全部楼层 来自: 北京
雨笙之舞 发表于 2017-2-28 12:57
& C0 i. x( `& W- w; N0 k09年当时就骨转移了?   目前身体还这么好  真的很为您高兴。您也给我和我父亲拾起了信心!!感谢分享
3 ~% k1 ?2 a/ W: Z" x# d
我想问您一下,这几天您有看过中医吗? 靶向药同时+中医中药辅助  这靠谱吗

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这几天没看中医。:)  发表于 2017-3-4 21:24
pk6696  禁止发言 发表于 2017-3-2 14:31:15 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
hzyhhardfei  初中二年级 发表于 2017-3-3 18:34:05 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
有几个疑问,望楼主指教。& s& e6 A1 r4 R# D; q3 n
1、现在除了靶向外,安利或者中药之类的吃吗?$ g3 i% j- |9 s& |- ~. o8 i0 Q
2、楼主认为这么多年靶向,除了cea数值的变化外,对身体影响的根源是什么?. A3 r+ q& \- |  r
3、最后一次化疗没写顺铂是没用吗?如果没用的话原因是什么?毕竟铂类才是确证的广谱抗癌药物。4 K1 G2 o6 Z% U9 S. x2 g" f$ l
4、化疗为什么不考虑做两次甚至一次就暂停一下?

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我们所做的这些都是为了尽可能治疗同时,保护好体质,不把免疫力打垮。  发表于 2017-3-4 21:23
Belinda  大学四年级 发表于 2017-3-4 21:36:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 Belinda 于 2017-3-4 21:49 编辑
+ K# H5 U: b" \0 N
7 g" ^7 z. h- }+ V0 G6 u1 g( O11月14日用多西100毫克,15日开始每晚一粒易。11月24日复查,CEA从11月11日的419.20降到124.24,下降幅度达到70%。更令人惊喜的是,11月25日开始,头部的不适症状全部消失,也就是说脑转也被控制住了。" B- J7 P  E; T2 ?5 w) t

$ A& k& S/ Q5 I3 F+ v2 M12月9日再次入院做第二个多西他赛化疗联合易瑞沙。本次用国产多西他赛。因本次检查肝功能不错,所以很快用上药并很快出院。12月9日查CEA151.51, 给药后12月15日查CEA126.26。1月11月复查CEA84.26。& e0 U$ a! k% a
国产多西副作用在我老爸身体上相比进口要小很多。本次化疗身体没有出现上一次的骨骼肌肉难受。只是两次化疗下来,头发掉了一半吧。
. `8 ?, o! m' {5 d+ X' K: x3 i# f; _3 C4 b0 D$ X, X; d' }% d/ o* Q
为了保护好体质,本周期化疗只做这两个。用药上马哥也非常关注我家,剂量上降低20%,用药只用两次。这么做都是为了保护体质。虽然我老爸状态看起来和常人无异,但是我非常清楚我们近乎穷途末路,这种紧要关头,马哥建议的多西联易这个方案真的是让我们柳暗花明又一村。我的恩人助人无数,会有大福报。也祝憨叔尽早摆脱疼痛,和我们一起继续与癌共舞。6 [+ }; Z: k9 f. @
癌友们可以关注下马哥的微信公众号“希望树”,马哥很多通俗易懂的文章那里都有。7 I% D" ^' Y- X( k- H
: s9 w' m- x! d" ]7 O; _6 e6 u4 u& C
1月12日-19日,空窗。1月20日-26日,阿西7天。本来想继续阿西满一个月,可是用阿西的后续几天出现很明显的上不来气的症状几次,而且后背肩胛骨附件有酸疼出现,考虑到老爸可能有脑转所以我不敢由着病情进展,便把阿西停了。( e" W" m: \$ |% Z9 F3 W9 k' k
/ a% o. M5 G' b
1月26日开始9291早,184晚。服用两日后,各种症状消失。后有几天出现一只眼珠偶尔看东西打转,以为是脑转,测血糖偏高,吃降血糖药后恢复正常。截止3月3日,服用9291联184不到40天,复查CEA为85.61。和上一次84.26比,其实算是降了,因为9291联184之前有半月空窗和阿西,指标肯定是涨了的。% |/ x; D7 e$ k
这段期间,身体无任何不适。
& l% i! [- g0 b  ]7 m接下来,是换上没什么把握的阿西呢?还是继续9291联184呢?- E( x$ Z& w% T: }% w0 c9 ^
如果继续9291联184,估计也最多还能稳定一个月吧。换阿西可能会没效果,然后则根据进展情况考虑用回9291联184,或者直接多西再化疗。我更倾向于后者,边用阿西边密切观察。

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