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肺腺癌骨转

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1774312 2058 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
490941429  初中二年级 发表于 2017-2-27 15:40:47 | 显示全部楼层 来自: 山西晋中
最近如何?
7 ]) |2 R9 c' x/ l3 B

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最近有些犯困,别的都看不出有什么  发表于 2017-2-28 11:39
蛮好。马上复查了。  发表于 2017-2-28 11:34
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[LV.1]初来乍到
雨笙之舞  初中三年级 发表于 2017-2-27 20:15:36 | 显示全部楼层 来自: 北京
你好 您父亲是09年确认肺癌 当时转移到骨了吗?- _! E/ l. i) R6 y# b0 u" J  L3 u
至今8年了,一直只是靶向治疗?我父亲刚确诊 我像咨询一下

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骨转了。靶向,化疗,穿插进行。  发表于 2017-2-28 11:33
BonMovi  小学五年级 发表于 2017-2-28 10:43:56 | 显示全部楼层 来自: 四川内江
请问楼主,最初在吃靶向药的时候,你们做没做基因检测

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没做,那时没这个吧  发表于 2017-2-28 11:33
BonMovi  小学五年级 发表于 2017-2-28 11:43:56 | 显示全部楼层 来自: 四川内江
BonMovi 发表于 2017-2-28 10:43
5 x( }# r6 T9 U请问楼主,最初在吃靶向药的时候,你们做没做基因检测

1 ?% M$ H6 w" T% l4 G) ?2 k3 X我们家是这个月才确诊的,基因检测19突变,医生建议单吃易。希望天下所有的父母都健康长寿,楼主加油!

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注意监测下CEA指标,看是否敏感  发表于 2017-2-28 17:05
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[LV.1]初来乍到
雨笙之舞  初中三年级 发表于 2017-2-28 12:57:06 | 显示全部楼层 来自: 北京
雨笙之舞 发表于 2017-2-27 20:15" ]2 a' U$ H' m) l
你好 您父亲是09年确认肺癌 当时转移到骨了吗?
1 Z5 \- e! C$ U/ @9 p  ^至今8年了,一直只是靶向治疗?我父亲刚确诊 我像咨询一下

, F; J( N$ f% ^) b( F) S09年当时就骨转移了?   目前身体还这么好  真的很为您高兴。您也给我和我父亲拾起了信心!!感谢分享

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恩。中晚期确诊。骨转,右肺转。  发表于 2017-2-28 17:06
漫漫路  小学六年级 发表于 2017-3-1 09:13:06 | 显示全部楼层 来自: 湖北襄阳
祝福!加油!

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[LV.1]初来乍到
雨笙之舞  初中三年级 发表于 2017-3-1 11:10:22 | 显示全部楼层 来自: 北京
雨笙之舞 发表于 2017-2-28 12:57
2 o' n& Y& M7 g* u6 i% @* w: N09年当时就骨转移了?   目前身体还这么好  真的很为您高兴。您也给我和我父亲拾起了信心!!感谢分享
! u7 W* n/ u' _. S9 ?
我想问您一下,这几天您有看过中医吗? 靶向药同时+中医中药辅助  这靠谱吗

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这几天没看中医。:)  发表于 2017-3-4 21:24
pk6696  禁止发言 发表于 2017-3-2 14:31:15 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
hzyhhardfei  初中二年级 发表于 2017-3-3 18:34:05 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
有几个疑问,望楼主指教。
9 N5 x% W* }' e; c4 K7 v1、现在除了靶向外,安利或者中药之类的吃吗?
4 n% e( Z7 }5 e5 G* n, d2、楼主认为这么多年靶向,除了cea数值的变化外,对身体影响的根源是什么?  s5 p+ x3 h$ G, V7 u" Q
3、最后一次化疗没写顺铂是没用吗?如果没用的话原因是什么?毕竟铂类才是确证的广谱抗癌药物。3 b" a) X2 z! |  |! {
4、化疗为什么不考虑做两次甚至一次就暂停一下?

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我们所做的这些都是为了尽可能治疗同时,保护好体质,不把免疫力打垮。  发表于 2017-3-4 21:23
Belinda  大学四年级 发表于 2017-3-4 21:36:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 Belinda 于 2017-3-4 21:49 编辑
% I/ n9 ^9 x& B7 U9 {! X$ ^+ X& x4 P' r, i0 `* _, Y) f3 g# }
11月14日用多西100毫克,15日开始每晚一粒易。11月24日复查,CEA从11月11日的419.20降到124.24,下降幅度达到70%。更令人惊喜的是,11月25日开始,头部的不适症状全部消失,也就是说脑转也被控制住了。* L3 l% }, ~' q& g

7 m- S& Y% l; L  V6 t12月9日再次入院做第二个多西他赛化疗联合易瑞沙。本次用国产多西他赛。因本次检查肝功能不错,所以很快用上药并很快出院。12月9日查CEA151.51, 给药后12月15日查CEA126.26。1月11月复查CEA84.26。
. _7 Z+ [4 P5 V3 x/ O国产多西副作用在我老爸身体上相比进口要小很多。本次化疗身体没有出现上一次的骨骼肌肉难受。只是两次化疗下来,头发掉了一半吧。  C* q7 k4 P$ J, c: j, b

0 i# n9 {) R* b4 ^& y0 c4 a, ]8 T为了保护好体质,本周期化疗只做这两个。用药上马哥也非常关注我家,剂量上降低20%,用药只用两次。这么做都是为了保护体质。虽然我老爸状态看起来和常人无异,但是我非常清楚我们近乎穷途末路,这种紧要关头,马哥建议的多西联易这个方案真的是让我们柳暗花明又一村。我的恩人助人无数,会有大福报。也祝憨叔尽早摆脱疼痛,和我们一起继续与癌共舞。
9 O0 j7 ?& d  z: B* a+ G! e癌友们可以关注下马哥的微信公众号“希望树”,马哥很多通俗易懂的文章那里都有。
" O- N: Z- j3 D, i, f  O# x; S. ^0 l7 h( n3 m/ O; ~4 T
1月12日-19日,空窗。1月20日-26日,阿西7天。本来想继续阿西满一个月,可是用阿西的后续几天出现很明显的上不来气的症状几次,而且后背肩胛骨附件有酸疼出现,考虑到老爸可能有脑转所以我不敢由着病情进展,便把阿西停了。
  j+ B) ?( A6 r% J4 K% h8 ?
) x8 u* y2 l- P5 |0 F6 D! F8 \1月26日开始9291早,184晚。服用两日后,各种症状消失。后有几天出现一只眼珠偶尔看东西打转,以为是脑转,测血糖偏高,吃降血糖药后恢复正常。截止3月3日,服用9291联184不到40天,复查CEA为85.61。和上一次84.26比,其实算是降了,因为9291联184之前有半月空窗和阿西,指标肯定是涨了的。
+ M) g( @( @% [1 J+ t' R7 W1 @这段期间,身体无任何不适。
0 t+ z4 V; n4 }- S接下来,是换上没什么把握的阿西呢?还是继续9291联184呢?
4 O+ v, j) s, @) Q6 @9 ~: S如果继续9291联184,估计也最多还能稳定一个月吧。换阿西可能会没效果,然后则根据进展情况考虑用回9291联184,或者直接多西再化疗。我更倾向于后者,边用阿西边密切观察。

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