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2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

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7828897 2087 keenman 发表于 2011-12-6 09:44:07 | 置顶 |
懒羊羊90  初中一年级 发表于 2022-3-31 19:48:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
keenman 发表于 2022-03-31 17:41
EGFR突变患者在靶向药已经耐药,而且没有更好的化疗方案的时候,采用白紫联合免疫PD-1的治疗方案也是个没办法的选择,在这个时候采用免疫治疗,其实不用考虑PD-L1的表达,反正要采用化疗联合PD-1的方案

好的好的,多谢鹰版!

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柒玥花开  高中一年级 发表于 2022-3-31 20:49:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
懒羊羊90 发表于 2022-03-31 15:52
我妈妈也有脑膜转移 前几天检查也比去年9月进展了 今天开始pd1的治疗 并给开了口服的v靶点的药 希望免疫的药能有效吧

你们是有基因突变的哈,我们加个微信探讨一下,我的微信boragolin

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2022-4-1 15:26:58 | 显示全部楼层 来自: 北京大兴
由于2月1日发现的带状疱疹,到2月15日的时候尚未完全缓解,不符合继续化疗的要求,原本定于2月16日开始的培美联合贝伐联合O药的化疗方案无法执行。为了避免病情失控,从2月21日开始服用二代的阿法替尼。之所以选择二代药,主要是担心在免疫治疗后直接使用三代的伏美替尼,怕引起间质性肺炎,所以用二代药来控制一下。另外我内心里还想着等妈妈身体恢复了带状疱疹都缓解了,能继续使用培美联合贝伐联合O药的化疗方案,所以暂时不能把三代药用上。
但在使用一个月的阿法替尼(期间曾经因为副作用采用过吃五停二的方式)后检测CEA为120.6,较一个月前的90.37,CEA的增幅达到39%,说明阿法替尼控制不住肿瘤进展。而且从3月21日开始妈妈觉得走路时憋喘,在晚上去一趟洗手间都觉得憋喘。3月26日晚上我在家时用指夹型血氧仪测试妈妈的血氧饱和度能达到99,但在28日晚上视频通话时,感觉妈妈说话时憋喘特别厉害,叫她测血氧饱和度,发现不吸氧的情况下血氧饱和度只有83,她还说躺下之后就好啦,但我咨询了医生之后,赶紧打120送到医院急诊输液,急诊输了甲强龙和消炎的药物,包括氨茶碱这类舒张气管的药物。血检发现白细胞超标11.37(3.5-9.5),CRP(C反应蛋白)达到91(0-10),CT片显示左肺肺炎,左肺有胸水。由于妈妈的病灶在右肺,右肺基本上没有呼吸功能了,主要是靠左肺的代偿呼吸,这个时候左肺出现了斑片影的肺炎,这就是导致妈妈憋喘血氧饱和度下降的原因。关于左肺肺炎的性质,张主任和耿大夫都不排除是药物性引起的,或者是免疫性肺炎。目前住进肿瘤科继续采用甲强龙和消炎方案,同时输舒张气管的氨茶碱,先把炎症控制下来。
截止到2022年3月26日的CEA变动趋势图

CEA变动趋势图(20220326))

CEA变动趋势图(20220326))

肺部CT影像图

20220329CT肺窗1

20220329CT肺窗1
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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[LV.1]初来乍到
好运相伴我妻  大学四年级 发表于 2022-4-2 18:26:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
多想听到好消息呀!加油!

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[LV.1]初来乍到
好运相伴我妻  大学四年级 发表于 2022-4-2 18:27:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
cea上涨与炎症有关不?

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2022-4-4 18:04:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
好运相伴我妻 发表于 2022-04-02 18:27
cea上涨与炎症有关不?

关系不大
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永久的期待  初中一年级 发表于 2022-4-11 01:19:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
懒羊羊90 发表于 2022-3-31 19:48
好的好的,多谢鹰版!

pd1一定去上K药,只有百分之30的表达,联合白紫会有效的,祝好运

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aiyindaisy  大学四年级 发表于 2022-4-11 23:02:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
鹰版,你试试单药培美

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[LV.4]与爱新星
2017  高中二年级 发表于 2022-4-18 22:27:12 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
因为忘记了账号与密码,很久没来了,今天瓶子老师帮弄好,上来才知道鹰版妈妈春节要去灌肠,化疗后带状孢疹,肺炎,真是受苦了。鹰版,阿姨现在肺炎彻底好了吗?也许用药多了的缘故,我们的免疫力都很低,去年,我白天还干体力,八点上卫生间一切正常,九点突然尿血,鲜红的,挺多。医院远,一个人在家,不想去医院,电话咨询医生,叫吃云南白药。托人去镇上没买到,硬撑到天亮,痛得不得了。去医院的路上但凡有厕所的地方都要去蹲十来分钟。从医院一楼到三楼走了十分钟,见到医生,打了止痛针好一会才慢慢没那么痛,尿路感染,输了五天药水,好了。奇怪的是白细胞,C反应蛋白等指标都不高,还有一次,也是突然发生,一下子右边脖子靠近耳朵的地方肿痛起来,轻轻转下头都痛,检查炎症指标都正常,病情刚复查完是稳定的,输了7天消炎药,好了。还有一次,自己咳嗽都能听到肺里有那种很多痰的声音,医院查,炎症指标也不高,7天消炎药水,医生说可以了出院了,不用带药回去吃,回来第三天,感觉肺里的那种有痰的声音又要来的节奏,自行吃了几天头孢才好。总结,治疗多了,成了玻璃人,感染毫无预兆且来势汹汹啊。

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keenman  超级版主 发表于 2022-4-19 10:43:01 | 显示全部楼层 来自: 北京大兴
2017 发表于 2022-4-18 22:27
因为忘记了账号与密码,很久没来了,今天瓶子老师帮弄好,上来才知道鹰版妈妈春节要去灌肠,化疗后带状孢疹 ...

经过多年的抗癌治疗,妈妈的基础肺功能比较差了,原发的右肺基本上没有什么功能,主要是靠左肺。3月16日那天妈妈和爸爸去医院办理麻卡的续签,感觉有点冷,当时也恰好赶上北京的那场雪后,天气是有些冷,回家后就一直觉得冷,感觉有点低烧,持续了有一周多,测体温的时候也不是很高37度左右。从3月21日那周开始觉得有些憋喘,尤其是晚上去洗手间时,憋喘感觉很厉害,26日用指夹型血氧仪测血氧饱和度99%,我觉得还没大事。结果在3月28日晚上微信视频时觉得妈妈说话时憋喘特别厉害,检测血氧饱和度只有83,赶紧打120急救送到医院急诊,采用甲强龙和拉氧头孢钠消炎,29日下午转进肿瘤科继续消炎,拍CT显示发现比较严重的肺损伤,左肺呈现间质性肺炎的表现。在肿瘤科采用甲强龙、美罗培南、后来用了三天10g/天的免疫球蛋白,期间在4月2日和4月7日做过两次CT,肺损伤在缓解,4月11日出院回家继续甲强龙激素输液,需要逐步降激素的使用量。目前停了抗肿瘤治疗,在家输甲强龙,每天上下午雾化布地奈德和复方异丙托溴铵,同时服用磺胺甲噁唑预防卡氏肺囊虫。
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