肠癌治疗偏方大全

青蒿素(Artemisinin)，是从黄花蒿中提取的有效成分，为目前最有效的抗疟疾药物之一，其主要衍生物有双氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯等。近年来，青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用受到了广泛关注，美国国家癌症研究所(NCI)已将其纳入抗癌药物筛选与抗癌活性研究计划。
中科院上海生科院营养科学研究所的王慧研究组关于青蒿素及其衍生物的抗癌研究于日前取得新进展。继关于双氢青蒿素能有效抑制卵巢癌生长的研究论文发表后，该研究组博士生侯俊梅又发现此类化合物对肝癌有潜的在抗癌活性，相关研究论文发表在国际学术期刊Clinical Cancer Research(2008 Sep 1; 14:5519-30)上。

营养所青蒿素类化合物抗肝癌研究取得新进展

该研究从细胞及动物水平证实了青蒿素类化合物青蒿素(Artemisinin)和双氢青蒿素(Dihydroartemisinin)在肝癌中的治疗作用，并探讨了其分子机理。研究发现，此类化合物可诱导肿瘤细胞G1 周期阻滞，并通过上调活化的天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase 3)及多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)诱导肿瘤细胞凋亡，并在裸鼠异体移植瘤模型中证实双氢青蒿素可作为肝癌化疗药物吉西他滨(Gemcitabine)的增敏剂。该研究成果将为肝癌的预防和治疗提供新思路。


最新研究发现：青蒿素可预防乳腺癌

据《癌症信箴》杂志14日报道，甜苦艾的提取物——青蒿素(Artemisinin)在中国古代用于治疗疟疾，现在研究人员发现，青蒿素还可以锁定并杀死癌细胞，也许将来有一天，科学家能够找到用它来治疗乳腺癌的办法。

　　华盛顿大学的两名生物工程师在一项最新研究中发现，青蒿素看起来能够预防老鼠患上乳腺癌。这些小老鼠事先都喂了能诱发癌症的制剂。这项研究结果发表在最新一期的《癌症信箴》杂志上。

　　亨利•赖是华盛顿大学生物工程系的科研教授，他与另一位同校的副教授、生物工程师纳伦德拉•辛格共同进行了这项研究。亨利•赖说：“依据以前的研究，青蒿素能选择性地杀死癌细胞，据说很有效。现在我们又有了新的研究结果，青蒿素将成为极具吸引力的防癌候选药物。”



青蒿素有望用于治疗卵巢癌

山林荒野间的菊科植物黄花蒿，曾被我国科学家提取出青蒿素，并自主开发为世界公认的抗疟疾良药。时隔30年，我国科研人员又在青蒿素类化合物的抗癌研究中取得新进展，相关成果日前发表于国际学术期刊《细胞与分子医学（JCMM）》。

近年来，青蒿素及其衍生物的抗癌作用开始受到广泛关注，美国国家癌症研究所(NCI)已将其纳入抗癌药物筛选与抗癌活性研究计划。

为了在中药现代化中争取自主知识产权，中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所也积极加入此项研究。研究人员在细胞与分子层面上，对青蒿素及其主要衍生物双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯进行了深入研究，发现其中双氢青蒿素（DHA）活性较强，能有效抑制卵巢癌细胞的生长。通过体外细胞实验以及移植有人类卵巢癌的裸鼠体内实验，研究组初步明确了双氢青蒿素抗癌活性的作用机制，发现它的分子能诱导癌细胞内的“死亡信号”，引发细胞凋亡。

目前，卵巢癌患者通常选用卡铂等作为一线化疗药物，但这类药物的毒性和耐药性仍是临床面临的两大难题。有趣的是，科学家在该项实验中发现，双氢青蒿素作为源自草本的天然产物，不仅自身无明显毒性，还能成为化疗药物“增敏剂”，有助于提高卡铂的疗效。这项研究为青蒿素类化合物进一步发展成为新型抗癌药物或辅助药物并最终应用于临床，提供了重要的依据。目前，这类成分用于其他癌症的研究也在进行中。



中药青蒿素还能防癌症！

甜苦艾的提取物——青蒿素(Artemisinin)在中国古代用于治疗疟疾，现在美国的研究人员发现，青蒿素还可以锁定并杀死癌细胞。也许将来有一天，科学家能够找到用它来治疗乳腺癌的办法。

华盛顿大学的两名生
物工程师在一项最新研究中发现，青蒿素看起来能够预防老鼠患上乳腺癌。这些小老鼠事先都喂了能诱发癌症的制剂。这项研究结果发表在最新一期的《癌症信箴》杂志上。

亨利•赖是华盛顿大学生物工程系的科研教授，他与另一位同校的副教授、生物工程师纳伦德拉•辛格共同进行了这项研究。亨利•赖说：“依据以前的研究，青蒿素能选择性地杀死癌细胞，据说很有效。现在我们又有了新的研究结果，青蒿素将成为极具吸引力的防癌候选药物。”

青蒿素的发明就是得益于传统中医药学。1972年从中药青蒿中分离得到抗疟有效单体，命名为青蒿素，对鼠疟、猴疟的原虫抑制率达到l00%。1973年经临床研究取得与实验室一致的结果，抗疟新药青蒿素由此诞生。青蒿素是具有过氧基团的倍半萜内酯化合物，对疟疾具有\"高效、速效、低毒\"的突出疗效。1986年，青蒿素获得一类新药证书，其后双氢青蒿素也获一类新药证书。这些成果分别获得国家发明奖和全国十大科技成就奖。

　　1998年，世界卫生组织第51届大会提出了在21世纪\"控制疟疾\"的响亮口号。青蒿素和它的衍生物就是我们的战斗武器，并且每天能把数千危难中的人们从死亡线上挽救回来。


青蒿素及其衍生物的抗白血病作用

研究表明青蒿的提取物青蒿素具有抗白血病作用。由于青蒿素难溶于水和油，于是半合成了几种水溶性的衍生物，如蒿甲醚、蒿乙醚和青蒿琥酯等。二氢青蒿素是青蒿素衍生物的主要活性代谢产物。青蒿素及其衍生物主要通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制血管生成而发挥抗白血病作用。它对白血病细胞有较强的靶向性，并可克服多药耐药，与传统化疗药无交叉耐药。因青蒿素安全而低毒，故有望成为一种新的抗白血病药。


青蒿素及其衍生物一类新抗肿瘤化合物的靶点研究


【摘要】 目的青蒿素及其衍生物是一类新抗肿瘤化合物，就近年来其作用靶点的研究做一综述。方法通过查阅近年来国内外大量相关文献。结果作用机制可能与阻滞肿瘤细胞周期，调节肿瘤细胞信号传导，诱导肿瘤细胞凋亡等靶点有关。结论青蒿素及其衍生物化学结构上有一定新颖性，抗瘤作用呈现多靶点、多环节、多效应的特点，对其抗瘤靶点及作用机制、毒副作用等进行深入研究，可能成为具有临床价值的抗癌新药。

【关键词】 青蒿素； 靶点； 分子机制

　　青蒿又名香蒿、苦蒿、蒿枝，为菊科黄花蒿属，野生，遍布全国各地,资源丰富。青蒿素 (artemisinin)首先是由我国药学工作者于20世纪70年代初从青蒿中提取的有效抗疟成分，为一种含内过氧化基团的倍半萜内酯化合物，临床上用于治疗恶性疟和脑型疟 ,是为WHO认定的全球控制疟疾流行的有效药物，也是我国唯一的具有独立知识产权的药物。蒿甲醚 (artemether)、蒿乙醚 (arteether)、青蒿琥酯(artesunate)和双氢青蒿素(dihydroartemisinin)等为其主要衍生物。1991年中国科学院上海药物研究所邓定安首先报道了青蒿素衍生物对小鼠白血病P388细胞有明显抑制作用,随后掀起了国内外学者对青蒿素及其衍生物抗肿瘤疗效和作用机制探讨的热潮。本文将从以下方面就其靶点研究综述如下。

　　1 青蒿素及其衍生物对肿瘤细胞周期的影响

　　THOMAS［1］研究了青蒿琥酯对肿瘤细胞的影响，各浓度药物组与对照组比较，发现其可明显影响细胞倍整时间（P=0.001 32），且将肿瘤细胞阻滞在G0+G1期，S期细胞显著减少(P=0.022 44)。又有报道［2］，青蒿琥酯作用于HL60细胞48 h后，G2+M期细胞增多。S期细胞减少，提示细胞发生G2+M期阻滞，DNA合成减少，同时亚G1期细胞增多，凋亡率增高。另见报道［3］，研究二氢青蒿素对人乳腺癌MCF-7细胞增殖影响和机制时发现，1 μmol/L二氢青蒿素作用24 h后，能显著抑制MCF-7细胞增殖，细胞被阻滞在G0+G1期，S期细胞显著减少。LI［4］发现青蒿素衍生物对P388细胞的增殖抑制性，并将细胞阻滞于G1期,而诱导其凋亡。Wu［5］研究亦证实,青蒿素衍生物能将L1210及P388细胞阻滞于细胞周期中的G1期并导致细胞凋亡，细胞毒性作用更强，其机制可能不同于传统的抗肿瘤药物。

　　细胞周期与肿瘤的关系是近年来抗肿瘤研究的热门课题之一，近些年的研究发现，细胞周期调控异常与细胞癌变密切相关，因此，有学者认为肿瘤是一类细胞周期疾病(cell cycle disease), 肿瘤细胞去分化的一个重要特征就是G1～S期卡点失常，进入S期的细胞异常增多。因此,G1期阻滞可看作细胞分化的一个判断指标。

　　可以肯定的是，青蒿素及其衍生物能抑制细胞增殖，诱导细胞周期停滞于G0+G1或G2+M期，即不同的肿瘤细胞被阻滞在不同的周期。但青蒿素及其衍生物的抗癌作用与细胞周期调控因子Cyclin D,E,CDKs和CDIs的关系，研究还较少。其如何调控细胞周期的进程，具体作用在哪个细胞周期环节，还有待进一步探讨。

　　2 青蒿素及其衍生物对肿瘤细胞信号传导途径的影响

　　周晋［6］通过激光共聚焦显微镜检测不同浓度青蒿素作用前后白血病细胞内钙离子的变化，显示：细胞内钙离子随药物浓度的增加而增高，随药物作用持续时间的延长而增加，同时可见到细胞凋亡。推测青蒿素可能是通过开放某些细胞膜上的离子通道，使细胞Ca2+浓度增加，活化钙调蛋白（CaM），激活磷酸二酯酶，使cAMP水解，同时又抑制腺苷酸环化酶，因此使cAMP迅速回到激活前的水平，从而阻断环腺苷酸介导的信号传导途径。另据李菌［7］报道，二氢青蒿素能有效地抑制K562细胞的增殖，同时较低浓度二氢青蒿素（2 μmol/L）能显著抑制K562细胞VEGF蛋白和mRNA的表达。Chen［8］通过对移植有人卵巢癌的裸鼠应用青蒿琥酯进行研究后发现，青蒿琥酯可以降低肿瘤细胞和血管内皮细胞中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体KDR/FIk-1的表达。Dell Eva［9］发现青蒿琥酯不仅诱导卡波济氏肉瘤细胞凋亡，而且抑制肿瘤血管的生成。青蒿素及其衍生物对肿瘤血管生成的抑制作用，可能主要与其抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和分化有关，另外与血管内皮生长因子VEGF及其受体KDR／flk-1的表达抑制亦有关。

　　肿瘤细胞最明显的特征就是增殖失控，而在肿瘤细胞内与生长分化有关的信号传导障碍则是增殖失控的重要因素。因此，从某种意义上说，肿瘤的发生是细胞信号传导异常的一种表现，具体地说，就是一些与细胞生长、分裂、增殖有关的信号传递通路处于异常活化或失活状态 。现有的研究表明，青蒿素类药物可以影响信号传导途径中的钙离子在胞浆的浓度，细胞内皮生长因子VEGF蛋白及其受体KDR/FIk-1和mRNA的表达等途径，作用于信号转导途径某些环节，而影响细胞的增值或分化。其作用靶点并非单独一个因子，而是各个在时间和空间上相互配合和协调。要将青蒿素类药物开发为信号传导药物，还需对所干扰的信号传导途径在肿瘤细胞是否广泛存在，以及对信号传导途径的选择性进行研究。可以预测，信号传导药物在肿瘤治疗研究中是一个非常值得开发的领域。

　　3 青蒿素及其衍生物对肿瘤细胞的凋亡机制

　　研究认为，青蒿素衍生物对肿瘤的细胞毒作用与其抗疟作用机理相似，由于疟原虫与肿瘤细胞具有一个共同特点：高铁浓度。而青蒿素结构中拥有独特过氧桥结构，且过氧桥结构为其药理活性所必须。实验证明青蒿素类药物是在铁元素介导下，分子内过氧桥裂解产生活性自由基发挥作用，损伤机体细胞膜结构和烷化生物大分子，诱导肿瘤细胞凋亡，且其作用与细胞内铁离子水平成正相关［10］。研究发现添加转铁蛋白能提高双氢青蒿素对人乳腺癌细胞HTB27的杀伤能力，而对正常人乳腺细胞HTB125没有明显的细胞毒作用［11］ 。国内学者［3］也发现外源添加三氯化铁150～350 μmol/L,可使双氢青蒿素对人乳腺癌MCF7细胞的生长抑制率提高约30%～50%。

　　陈征途［12］报道青蒿琥酯对肝癌细胞HepG-2的凋亡诱导作用，从DNA梯状电泳和透射电镜观察结果来看，用青蒿琥酯处理的HepG-2 细胞可表现梯状DNA电泳区带和凋亡小体等典型的细胞凋亡特征，根据流式细胞仪检测结果，在20～80μmol/L浓度范围内，青蒿琥酯诱导HepG-2细胞的凋亡率在10% ～20%之间, 效果不如阿霉素明显。王勤等［13］研究了青蒿琥酯对小鼠H22肝癌细胞凋亡的影响，检测到Bax基因表达增加，Bcl-2基因表达减少，Bcl-2/ Bax比例下降，表明青蒿琥酯影响Bcl-2和Bax基因的表达。Bcl-2和Bax基因参与调控诱导癌细胞凋亡的P53非依赖性途径，提示青蒿琥酯诱导癌细胞凋亡与P53非依赖性途径有关。李哲［14］研究了青蒿琥酯诱导肿瘤细胞凋亡与存活蛋白(survivin protein)表达的关系，观察到暴露在不同浓度青蒿琥酯的HL-60早幼粒细胞，细胞浆内Caspase－3的活性呈浓度依赖性增强，显著高于对照组。用RT-PCR，Western Blotting技术检测到survivin mRNA和survivin蛋白均降低，推测青蒿琥酯可能通过抑制survivin蛋白表达，间接增强了肿瘤细胞内caspases蛋白酶家族成员的活性(尤其是caspase-3)，使肿瘤细胞更容易发生凋亡。

　　关于青蒿素及衍生物对肿瘤细胞线粒体作用的研究，董海鹰［15］用Rhodamine(Rh123)染色法检测线粒体跨膜电位的变化结果显示，青蒿素可导致K562细胞凋亡，同时线粒体膜电位下降，且呈剂量和时间依赖关系，作者认为青蒿素可通过促使肿瘤细胞线粒体的跨膜电位下降而诱导K562细胞凋亡 。聂蕾［2］研究了青蒿琥酯诱导人早幼粒白血病细胞HL60凋亡的线粒体机制，结果显示线粒体膜电位下降，Caspase酶活性增加，故可认为青蒿琥酯通过线粒体途径诱导细胞凋亡。

　　细胞凋亡（apoptosis）是机体细胞在正常生理或病理状态下发生的一种自发的程序化死亡过程。长期以来，人们对肿瘤发生的研究偏重于肿瘤的生长、细胞分裂，而忽略了对细胞死亡的研究。目前的研究表明，细胞凋亡对肿瘤起负调控作用，肿瘤的发生、发展不仅是细胞增殖速度过快，而且与细胞死亡速率下降有关。国内外学者通过对青蒿素及衍生物近十年来的研究，在其诱导肿瘤细胞凋亡方面取得了可喜的成绩。青蒿素及衍生物抗癌谱较广，可以诱导多种肿瘤细胞凋亡，且对多种耐药和转移肿瘤细胞有杀伤作用，通过产生自由基，直接损伤DNA,影响基因的表达；攻击损伤线粒体，激活相关蛋白如Caspase,survivin protein等而诱导细胞凋亡。但究竟青蒿素及其衍生物是如何诱导细胞凋亡，确切的作用靶点，目前还不是很清楚，还有待进一步研究。

　　4 其他机理

　　刘家军［16］以不同浓度的青蒿素作用于体外培养的K562细胞，应用流式细胞仪及Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡，TRAP—PCR—ELISA法检测细胞凋亡前后的端粒酶活性,发现青蒿素可显著降低K562细胞端粒酶活性，抑制细胞生长，诱导细胞发生凋亡，并呈现出明显的量-效与时-效关系，降低细胞端粒酶活性可能是其重要作用机制之一。Lee［17］通过研究结构－功效关系指出，青蒿素的抗肿瘤作用可能是其与肿瘤细胞内特殊的靶蛋白受体结合的结果。林芳［18］在诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡的实验中证明了这一观点，对青蒿素骨架上12-C上内酯环的羰基(第12位上)进行衍生化处理后的青蒿琥酯，对肿瘤细胞的抑制作用比青蒿素明显增强。另外，还有研究发现［19］，青蒿素可以抑制诱导性的NO合酶的合成及NF-KB的激活。而在相对低浓度的NO,肿瘤生长、增殖和血管发生都被促进［20］。

　　5 展望

　　目前对恶性肿瘤的药物治疗以化学药品为主，但化学药品的开发费用昂贵，毒副作用大，多有不同程度的致突变毒性，病人常难以承受。因此，人们把目光转向中药，试图从天然植物成分中寻找毒副作用小、作用独特的抗肿瘤药物。

恩施硒元素分布图

恩施地图

硒元素的抗癌和辅助化疗作用
硒的作用体现在几个方面：

1、 硒是一种强抗氧化剂，因为肿瘤病人广泛存在氧化损伤，自由基过剩，硒可以通过一系列含硒酶，
    使脂质过氧化物得到有效的清除。

2、 硒能减少白细胞下降，改善肠胃道反应、脱发、淋巴水肿等毒副作用。

3、 硒能抑制癌细胞对化疗药物产生的耐药性，使化疗药物对癌细胞处于敏感状态。

4、 硒能调节机体的免疫功能，预防和控制癌细胞向其他器官转移。




2005年9月6日，美国健康研究院（NIH）“降低抗癌药剂毒性的方法“获美国专利局授权。

专利称，硒可减轻抗癌药物治疗时的毒性，化疗药物与硒联用，可增强化疗药物的服用量，

显著提高治疗效果，减轻化疗药物毒副性。





由美国国家健康研究院批准的硒与化疗药物依力替康结合已进入一期临床。硒临床用量：2000微克/天，试验初步结果：

1、 硒与依力替康协同可提高癌症治愈率。

2、 补硒后放化疗毒副作用改善明显：

a、 减少白细胞下降程度
b、 脱发及肠胃道反应减轻

3、 补硒对敏感性肠癌和头颈部癌治愈率达100%，对不敏感性肠癌和头颈部癌治愈达40%-80%。

湖北省恩施市是我国迄今为止发现的第一高硒区，境内蕴藏的独立硒矿床以及围绕硒矿床形成的富硒生物圈世界罕见，

是大自然恩赐给人类的宝贵财富。地质勘探表明：我市硒矿储量丰富，含硒品位为230—6300克/吨，

改写了“硒不能独立成矿“的结论，纯硒平均含量达3637.5mg/kg。

含硒碳质页岩和石煤已出露面积为850多平方公里，高硒区土壤硒平均19.11mg/kg，最高178.8mg/kg，

以硒矿床为中心的乡、镇均为高硒区，约占全市总面积的70%，二高山以上均为高硒区、中硒区，低山为适硒区。


每日补充200微克硒，癌症死亡率下降了50%，癌症总发病率下降了37%。其中前列腺癌发病率下降63%，

结肠癌发病率下降58%，肺癌发病率下降46%。

以毒攻毒治癌症
历代医家及民间流传许多治疗癌症的方法及药物，大都以攻毒祛邪为目的。癌之为病，毒陷邪深，非攻不克，常用一些有毒之品，性峻力猛，即所谓以毒攻毒之法。特别是体表肿瘤，配合以毒攻毒药物在瘤体表面直接上药，或在瘤体及基底部作浸润性注射，使瘤体腐蚀脱落，则疗效更佳。
       一、以毒攻毒治癌症的依据
       治癌以毒攻毒，这是因为某些有毒药具有蚀疮祛腐、攻坚散结、破瘀消肿的特殊作用。实验研究证实，这些药物大多对癌细胞有直接的细胞毒作用。如：砒石中的砷为原生质毒，能使活体细胞崩解死亡；野百合中的野百合碱能抑制去氧核糖核酸（DNA）的合成而杀死癌细胞；斑蝥的水、醇或丙酮提取物能抑制海拉细胞和人的食道癌、贲门癌、胃癌、肝癌等癌细胞的代谢；蓖麻子则是艾氏腹水癌蛋白质合成的强抑制剂，对核糖核酸的合成有较强抑制作用。再如石蒜的抗肿瘤有效成分为石蒜碱衍生物即石蒜碱内胺盐，其制剂中带正电荷的季胺盐可与有明显的负电荷性的肿瘤细胞表面相结合，而其带负电荷的酚离子基则便于进入带正电荷的肿瘤细胞内部，从而发挥其抗癌作用。此外，有毒草药断肠草的有毒成分钩吻总生物碱却又对动物移植性肿瘤S180有抑制作用。这些都证明，在治疗癌症中应用某些有毒中草药是有科学依据的，而且某些毒性药物的特殊作用是一般药物所不能替代的。
       二、治疗癌症的常用有毒中草药
       据资料，常用于治疗癌症的有毒中草药不下50余种。现选择几种药物作一简介。
       （1）砒霜  味辛，性大热，有毒。砒霜的有效成分是三氧化二砷，实验研究已经证实其具有诱导细胞凋亡、抗肿瘤血管增生及抗肿瘤转移的作用。三氧化二砷用于白血病和实体瘤的治疗已在临床中广泛开展，将其用在恶性胸、腹水的动物实验也已取得明确的结果。实验证实，三氧化二砷与顺铂或阿霉素联合用药，在体内外均可显著提高抗肝癌效果，相互作用的性质是明显的协同和增敏作用。
       恶性胸水、腹水是晚期癌症侵犯胸、腹膜的并发症之一，全身用药效果不佳。自2003年以来，黑龙江省肿瘤医院内二科白玉贤教授利用三氧化二砷能够诱导肿瘤细胞凋亡、抗肿瘤血管增生、抗肿瘤转移的特性，首次将其用于恶性胸水、腹水的治疗，且与全身化疗同时进行，临床上取得了增强和协同的理想效果。接受治疗的26例恶性胸水、腹水患者，单用亚砷酸4例，与化疗药物联合应用22例。结果证明亚砷酸毒副作用小，对肝肾功能没有明显损害，治疗期间病人生活质量提高，疗程亦较经典方法大幅度缩短。研究还发现，腹腔内注射不同剂量的三氧化二砷后，腹腔和脏器表面的间皮细胞未见明显的形态学改变，这说明三氧化二砷能选择性地作用于癌细胞而不损伤正常细胞。因为其对脏器功能的影响小，癌症晚期及无法接受化疗的患者也完全可以承受。
       （2）石蒜  味辛、甘，性温，有毒。有祛风消肿、解毒杀虫之功。主要用于消化道肿瘤，如胃癌、肝癌、食管癌，也可试用于恶性淋巴瘤、肺癌等。石蒜碱内胺盐供静脉滴注（不可推注），每次100～150mg，以5%葡萄糖液稀释后使用，每日或隔日一次，1500mg为1疗程，停药1周后可继续使用。注意勿用生理盐水或葡萄糖盐水稀释，以免析出结晶。外用可取其鳞茎适量，捣烂外敷。
       （3）蓖麻子  性味甘、平，生用有大毒，熟用无毒或小毒。对艾氏腹水癌、肉瘤S180、子宫颈癌均有抑制作用，可用于子宫颈癌和皮肤癌。治子宫颈癌用3%～5%蓖麻毒蛋白冷霜或软膏外敷；治疗皮肤癌可加入3%二甲亚砜以增强其渗透作用，从而提高疗效，每日1次，1～2个月为1疗程。注意：蓖麻毒蛋白给子宫颈癌患者外敷后，可刺激局部引起阴痒、湿疹，并有全身过敏如喉头水肿、过敏性皮疹等。可用抗过敏药物治疗。
       （4）斑蝥  性味辛、寒，有毒。功能破血、攻毒、散结。对肉瘤S180及网织细胞瘤有抑制作用，临床上可应用于各种癌肿如食管癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、皮肤癌等。用法用量：内服0.05～0.1g，极量0.3～0.6g，炮制后煎服或入丸散服。临床有斑蝥素制成胶囊或片剂，每片含斑蝥素0.25mg，适用于原发性肝癌、肺癌、食管癌、乳腺癌等。斑蝥素片口服每次1～2片，用递增法，即首次剂量从每日2片开始，逐渐递增至常用量。以在进食时服用为宜。服药期间多饮绿茶或开水，并给以通淋利尿、健脾和胃药物。注意：孕妇及心、肾功能不全者忌服。
       （5）断肠草  味辛、苦，性温，有大毒。功能攻毒消肿，祛瘀止痛。主要用于消化系肿瘤如食管癌、肝癌、胃癌，也用于骨肉瘤、皮肤癌。用法用量：本品剧毒，内服及注射钩吻总生物碱皆须十分谨慎！内服干品及生物制剂（如片剂）宜从小剂量开始，逐渐递增，每天量以不超过1.0g为宜；静脉注射总生物碱亦应从小剂量开始（每天2mg），可逐渐递增至每日10mg。倘在用药期间出现眩晕、复视等反应，须立即停药。本品无蓄积中毒作用，在安全剂量范围内可持续使用。
       （6）马钱子  又名番木鳖。性味苦、寒，有大毒。能通络、止痛消肿。常用于食管癌、胃癌、肠癌、肺癌等。入丸散或炙吞为每次0.06～0.3g，均须炮制后用；煎服以不超过1.0g为度。本品毒性较强，不宜多服、久服，过量易中毒，出现“痉笑”面容，甚至可导致中枢性呼吸麻痹而致死。
       （7）蟾酥  性味甘、辛，温，有毒。能解毒消肿，止痛开窍。据研究，华蟾酥毒素和次毒素均有明显的抗肿瘤作用，主要用于食管癌、胃癌、肠癌。因其具有麻醉作用，在癌肿疼痛的治疗中应用最多。用量：15～30mg，多入丸散用，外用适量。蟾酥内服用量切勿过大，孕妇慎用。民间有蟾蜍酒验方：取活蟾蜍5只，黄酒500ml，共蒸2小时后，去蟾蜍取酒，冷藏备用。每日3次，每次10ml。常用于治疗胃癌、肝癌、肺癌、食管癌等。
       此外，用于癌症的常用有毒中草药还有：全蝎、蜈蚣、蜣螂、壁虎、蟾皮、露蜂房、巴豆、八角莲、独角莲、八角金盘、鸦胆子、美丽猪尿豆、玉簪花根、红娘子、干漆、生南星、生半夏、乌头、生附子、芫花、大戟、芫花、藤黄、雄黄、硇砂等。
       值得关注的是：某些药物如大戟科狼毒，文献记载有大毒，但临床应用却未发现其对心、肝、肾、造血系统有不良反应，毒理试验亦有证实。经临床验证，狼毒对肺癌、乳腺癌、肠癌、脑部之胶质细胞瘤有一定的疗效。对类似实则无毒的所谓的“毒药”，是值得我们深入探索应用的。

补血补气滴中草药比如黄芪，当归，阿胶，西洋参，党参炖鸽子，排骨或者老鳖，里面加姜片，料酒，炖好后撇去表明浮油，加盐


补血汤：西洋参片，红枣，枸杞，桂圆加红糖煮水，煮开后加一个鸭蛋，一起吃掉喝掉

如果吃西药滴话，利可君片是补白细胞滴，甘露聚糖肽（针剂或者片剂都有）是补血小板滴。

哪些穴位可以强身健体


1、涌泉穴：位于足底前凹陷处。涌泉穴是人的长寿大穴，经常按摩此穴，则肾精充足，耳聪目明，发育正常，精力充沛，性功能强盛，腰膝壮实不软，行走有力。并能治疗多种疾病，如昏厥、头痛等。

2、足三里穴：位于腿部外膝眼下三寸，距胫骨前缘外侧一横指处。足三里是保健穴，经常用不同的方法刺激它，可健脾壮胃，扩张血管，降低血液凝聚，促进食物的尽快消化吸收，扶正祛邪，提高人体的免疫力，消除疲劳，恢复体力。

3、命门穴：位于后背两肾之间，第二腰椎棘突下，与肚脐相平对的区域。命门穴为人的长寿大穴。经常按摩命门穴可强肾固本，温肾壮阳，强腰膝固。延缓人体衰老。疏通督脉上的气滞点，加强与任脉的联系，促进真气在任督二脉上的运行。并能治疗阳痿、遗精、脊强、腰痛。

4、会阴穴：会阴穴，为人的长寿要穴。会阴，顾名思义就是阴经脉气交会之所。此穴与人体头顶的百会穴为一直线，是人体精、气、神的通道。百会为阳接天气，会阴为阴收地气，二者互相依存，相似相应，统摄着真气在任督二脉上的正常运行，维持体内阴阳、气血的平衡，它是人体生命活动的要害部位。

5、百会穴：位于头部，在两耳郭尖端连线与头部前后正中线的交叉点。百会穴既是长寿穴又是保健穴。此穴经过锻炼，可开发人体潜能，增加体内的真气，调节心、脑血管系统功能，益智开慧，澄心明性，轻身延年，青春不老。并能治疗头痛、眩晕、脱肛、昏厥、低血压、失眠、耳鸣、鼻塞、神经衰弱、中风失语。

6、神阙穴：即肚脐，又名脐中，位于命门穴平行对应的肚脐中。神阙穴，是人体生命最隐秘、最关键的要害穴窍，是人的长寿大穴。神阙为任脉上的阴穴，命门为督脉上的阳穴，二穴前后相连，阴阳和合，是人体生命能源的所在地。

以上穴位可以通过针刺或者艾灸方法刺激，达到强身健体，配合药物治疗。

行者老金 发表于 2013-11-10 23:47

                               
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十月 22:12:08
有个情况要跟大家汇报下，就是昨天说的那个卵巢癌已经活了六年的人，

俺是2010年8月14日的直肠癌改道手术，2011年元月13号结束所有放化疗，病理分期3C，4个淋巴转移，粘液腺型，中分化部分低分化，也算比较严重，接近晚期；

放化疗期间以补血补气为主，用大枣，桂圆肉，西洋参片，枸杞，当归片煮红糖水，煮开后加一个鸭蛋，基本是每天早上喝一碗；

放化疗结束以后，基本每天喝的配方是：灵芝片，桑黄粉，西洋参片，白花蛇舌草，半枝莲，鸡血藤片，用布袋装起来每天煮一次，当茶喝，一般煮三次换掉；

最近一年来没用鸡血藤片，加了当归片，黄芪片，乌骨藤片。每天早上煮够当天的水，三天换一次；

目前身体基本正常，就是去年起CA199有点超标，40左右。

上面是俺滴情况，供大家参考；抽空俺也买上面的几味中药试试

【方名】 大承气汤
　　【出处】 《伤寒论》
　　【分类】 泻下剂-寒下
　　【组成】 大黄（12克） 厚朴（15克） 枳实（12克） 芒硝（9克）
用法】 水煎服，大黄后下，芒硝溶服。（古法：以水一斗，先煮二物，取五升，去渣，内大黄，更煮取二升，去渣，内芒硝，更上微火一、两沸，分温再服。得下，余勿服。） 本方煎煮方法亦应注意，原书是先煮枳、朴，后下大黄，最后下芒硝。因硝、黄煎煮时间短，可以增强泻下作用。

可以用于通便，治物理性梗阻。

肠癌病人术后能进食滴时候，最好喝这个大承气汤，防止粘结和梗阻；

黄芩汤有助减轻化疗副作用
经过研究，科学家发现一种由四味中草药构成的配方能增强结肠癌患者的化疗疗效，这个在中国被称为黄芩汤的配方包括芍药、大枣、甘草以及黄芩。该配方是大约1800年前由中国的中医发现的。
　　黄芩（三两） 甘草（炙） 芍药（各二两） 大枣（十二枚） 配方：黄芩27克，白芍、甘草各16克，加大枣12枚。水煎。
    这个在中国被称为黄芩汤的配方在早前试验中被证明能有效减轻化疗的某些副作用，包括腹泻、恶心、呕吐等症状。它似乎还有助于增强结肠癌的治疗疗效：对患肿瘤动物的试验已经证明，与单独使用化疗相比，用化疗药物配合中草药治疗能够使肠细胞更快地修复。

行者老金 发表于 2013-11-12 10:23

                               
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黄芩汤有助减轻化疗副作用
经过研究，科学家发现一种由四味中草药构成的配方能增强结肠癌患者的化疗疗效， ...

再请教大哥2个问题：
1、汗离草，我百度没找到，是不是跟“离草”是一个东西？离草即芍药
2、不是像熬中药那样浓缩，只要把药性熬出来 。这个是不是跟我们平常熬的汤药一样，先武火后文火至一碗水左右

ganmaotong 发表于 2013-11-12 22:31

                               
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再请教大哥2个问题：
1、汗离草，我百度没找到，是不是跟“离草”是一个东西？离草即芍药
2、不是像熬中 ...

俺正在询问群友，明天给答复