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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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628480 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
十有八九2  禁止访问 发表于 2012-4-9 14:49:24 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-9 17:25:51 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
活着 发表于 2012-4-4 23:42
$ J! H/ G* m8 ]& W3 U! x" F5 E弟弟,住深圳,45岁,去年12月3号确诊晚期肺腺癌,左上肺2.5*2.9cm肿瘤;
9 L: J1 t1 d$ [" E& ]. F双肺弥漫性转移,纵隔及多处转移 ...
- F# P, r: C# B. i
大概因为是高分化,所以癌的活跃程度很有限,看CEA的表现就清楚了,如果是低分化,升高降低都不会这样的小幅度。  Z( K3 w& _" n4 j3 U( ]* |7 f
因为对靶向药不了解,自己无理地预定吃靶向药无效,连尝试也不敢,其实即使用一个月时间试一种靶向药,完全无效的话,也不至于损失很大,趁着CEA不高,早就应该尝试口服靶向药,一旦口服靶向药有效,日子就大不一样,不是化疗的日子可比的。有化疗有效的历史,就可保底,没后顾之忧。7 D* B6 v4 Q& O4 S
免疫组化EGFR阴性就不能吃靶向药了吗?VEGF也阴性吗?如果VEGF阳性呢?一旦VEGF阳性,岂不是有好些种药可吃吗?
) i7 s: Q: q: q" F- ]/ U一切没尝试的,都不可预先下结论。; q1 z( Z0 N$ E' W  ~" @
建议:检查CEA,服阿西替尼7毫克X2(或西地尼布40毫克),服一个月,再检查CEA;如果有效,继续多吃一个月。如果没效,可根据CEA升高的程度确定下一步治疗。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
活着  大学二年级 发表于 2012-4-9 17:37:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-9 17:25
9 H: K4 A- q0 [. P大概因为是高分化,所以癌的活跃程度很有限,看CEA的表现就清楚了,如果是低分化,升高降低都不会这样的小 ...

. R2 N/ c7 E" q$ X, m4 n" {! {- P) Z: e! I# j4 k
感谢憨豆兄的帮助和建议,这期(总第六期,换药后第四期)已经开始了,做完下来就开始尝试靶向药!后续情况再写帖告知,祝好人们一生平安!
tyz666  初中三年级 发表于 2012-4-9 22:05:04 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
血小板低可以天天喝五红汤,我爸现在喝了好几个月了,加上点大米,就像是熬粥,这就是我们家每天的早饭,血小板就从来没再降下去过,可以试试,没有副作用的
活着  大学二年级 发表于 2012-4-10 09:13:31 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
tyz666 发表于 2012-4-9 22:05 . G+ W* I* _; i0 v9 M+ \
血小板低可以天天喝五红汤,我爸现在喝了好几个月了,加上点大米,就像是熬粥,这就是我们家每天的早饭,血 ...

' X1 S& e) _+ p$ L* d* W) o5 z感谢"tyz666",先祝福你父亲,希望他早日康复!我小弟用的是卡铂,对骨髓的抑制特别厉害,所以想法提升,特别是用自然疗法提升血小板特别重要!我会试试用五红汤,后续会告知使用效果,再次谢谢!
tyz666  初中三年级 发表于 2012-4-11 21:58:57 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
活着 发表于 2012-4-10 09:13
; Q5 ^9 ^8 H0 B3 `* ]感谢"tyz666",先祝福你父亲,希望他早日康复!我小弟用的是卡铂,对骨髓的抑制特别厉害,所以想法提升, ...

6 c& M. e2 W  M% `" @" S! X) X我爸爸骨髓抑制就很厉害,主要是就是白细胞,现在化疗结束三个月了还是白细胞低,一直就没升上去,还是慎重点吧,只是点建议
小蜗牛  初中三年级 发表于 2012-4-11 23:14:38 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
你弟弟这个化疗,药用的太多太狠了吧?
4 ~' U$ ^% y. T4 v1 R% z$ p7 ]高分化相对来说好控制多了。/ i& `. [- d$ j1 v  t" N6 U" Y" Z

( R/ |5 r+ |# r$ ?, m* |觉得医院治疗过度了
活着  大学二年级 发表于 2012-4-12 16:33:17 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-5-29 20:53 编辑 / i1 ^+ T2 r3 n# p# H
小蜗牛 发表于 2012-4-11 23:14 2 r8 W, E& b( r, W* |
你弟弟这个化疗,药用的太多太狠了吧?0 D3 b# l+ K) ^, w1 q
高分化相对来说好控制多了。

7 g( F9 x/ j0 E& S9 f/ K. X3 M' F# Z0 H8 S
谢谢楼上的“TYZ666”和“小蜗牛”,我也一直试图说服我弟弟,但他是个性格固执,自以为是的人,因为前面治疗有些效果,他想继续下去(有点乘胜追击的感觉);我与他的沟通觉得让我很无助,不过这两天已经将“恩度”和喜滴克“停掉了,下来第六期化疗,只想上”健择“,一是减轻副作用,二来测试到底是什么药起作用!?谢谢你们的意见和建议!祝好人一生平安!
- }9 \! \7 ~7 F. ^' D3 U/ K! ~5 g; l
我一直不建议用恩度,如果要用靶向,就用阿瓦!关于恩度,奇迹里有个贴,供大家参考:
活着  大学二年级 发表于 2012-4-14 11:32:46 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
我小弟的病情是:主病灶在左上肺,通过化疗有缩小;但双肺转移很厉害,几乎都布满了(是围绕肺泡的),像满天星;而且化疗对这转移部分没有起到很有效的作用,医生一致认为减少双肺的”满天星“才是目前治疗的重点,因为该症状是很影响生存的(造成呼吸急促,胸闷的主要原因);我是认同的,但让我头痛的是:为什么化疗药对主肿瘤有效果,而对肺泡转移部分就没有;是不是主肿瘤与肺泡部分的基因不一样呢!针对肺泡部分,有没有其它好的介入治疗方式?请各位老师、高手建议,谢谢!
海东青  高中三年级 发表于 2012-4-14 13:31:22 | 显示全部楼层 来自: 安徽黄山
恩度据说效果不敢让人恭维,钱倒不少花,我们的医生从来没推荐过。升血小板我说一下,母亲前一阵服用索坦血小板降到29,医院给打升小板的针,我们找的熟人根本不建议打,说是基本上是属于白花钱。后来用红衣花生煮饭,然后每天两次阿胶粉,效果非常不错。我们没服阿胶前第一次血小板是35,打了一天升血小板针,第二到是29,第三天我给买的阿胶粉服用,第五天又查血是47,后来我们就没再打升血小板针,只服用阿胶粉,喝牛奶、吃鸡蛋,第八天查是78,比打升血小板针的效果还好。

点评

Thank you very much, God bless!  发表于 2012-5-17 12:06

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