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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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一、情况介绍) Y4 Z: t" K% ~- e- @% }
7 u5 I( O/ ]) ?1 y$ U$ ~3 S$ w. {: P10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。: [- f) K/ [" @7 r d
7 j% w8 E3 g) z, I6 C; cCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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4 Z* F6 b$ B7 W5 R; J8 l最近5个月指标:( L) B" F, N0 p- P) `# r
# }" `& R) G& D4 Y; k. Y& R0 jCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
: l7 `" K; p$ K% `7 @* Q" H) h7 hCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6 k9 ?2 |5 Q$ y. B
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
2 L4 t5 ~' \+ ]5 e/ G% `CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
+ v0 K5 h! l6 A! P# O- N铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.572 h% R, P F8 C1 n
, s9 @4 W8 [( C4 b* Z谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
+ L. t3 Q( E( {1 G$ K谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
A0 R' ~+ `2 e. q. ]& Q* P5 f谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
" V S0 t4 n, E0 g( U碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103! l$ h" K( q: c8 s
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二、分析:1 r$ W$ S* \$ H- d' g
- z' ]7 R9 n) W% U* B# P7 l! G1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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7 ^# P; m( C+ C; D o9 e0 T“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。8 K& \4 M/ q2 L! P- d
$ A1 N3 X7 g) j9 I* |3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。& @" _$ }& T3 v6 ]% H
- w; |" L. F8 k$ [# e) e& C5 B7 \1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。. w4 [+ s* a$ {! ?* n# K
! u O6 Y5 R! v; L9 m9 h: M4 a2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。# \ f: B$ l+ t
. Y L/ H$ j/ B# Y0 u. _7 `# r: m既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。& v6 \: K* o. W9 i' A8 `
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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& l0 Y9 V }3 Y9 J5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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' \. n6 X( R9 @. g' w0 V. |6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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四、其他回顾:
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。7 [7 \) _5 {8 Y
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。5 t8 F4 Q# I* Q& |+ q: o
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。: y; S C. H6 d% r) {6 B
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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$ k4 Y+ W J& K1 L5 G" q所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。; Z6 ^3 H) n6 [$ Y( b2 n3 n& f7 v# d
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