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37209 73 麦田小麦 发表于 2019-2-20 18:20:01 |
感恩拥有  小学六年级 发表于 2019-2-21 17:58:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我感觉易的效果不好,有脑转的话是不是特罗凯更适合呢

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森木  初中二年级 发表于 2019-2-21 18:43:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
没有效啊,基本上一个月CT就看得出来效果了,我们吃易瑞沙几天就明显体感好了

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小呆  小学五年级 发表于 2019-2-21 21:46:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
脑转应该试特罗凯呀

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麦田小麦  初中一年级 发表于 2019-2-21 21:55:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
小呆 发表于 2019-02-21 21:46
脑转应该试特罗凯呀

没方向,任听医生的,现在懂一点点了,准备跟医生提一下下个月吃特罗凯
小呆  小学五年级 发表于 2019-2-21 21:56:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
麦田小麦 发表于 2019-02-21 21:55
没方向,任听医生的,现在懂一点点了,准备跟医生提一下下个月吃特罗凯

可以先去做个基因检测

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[LV.1]初来乍到
yangmin449  小学六年级 发表于 2019-2-21 22:29:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
啥医院,医生靠谱不,别耽误了时间,一个月基因检测早就出结果了,有条件做穿刺病理的检测

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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  版主 发表于 2019-2-21 22:43:51 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
你爱人脑部肿瘤如果已经对生活有影响的话,还是先放疗控制一下吧。我看易瑞沙的效果不太好,至少是没有有效控制住。

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[LV.3]与爱熟人
Yuanhua1  硕士一年级 发表于 2019-2-22 02:54:40 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
30歲這麼年輕得病,ALK的機會很大,可以用的靶向葯如克唑替尼等等,都已經出到第三代了,我有2個朋友是ALK突變,都有腦轉,一個6年了,另一個4年,現在仍在上班。所以ALK是非常幸運的突變,研究顯示,光靠1-3代靶向葯,就有8年存活期。但如果平時煙抽很多,也可能沒有突變,不妨試試PD1/PDL1免疫抑制葯物,有些幸運的人,就算是4期了,也能治療到全身找不到癌細胞。所以妳先別慌,趕快去驗基因,找出突變,早日對症下葯。
麦田小麦  初中一年级 发表于 2019-2-22 08:59:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
谢谢大家提醒和建议!因为我在论坛级别低,回复有限制,所以无法一一回复。我老公吃靶向药前做了基因检测、PET CT,基因有一个突变:21号,非经典突变。后面拿这些结果去了三家医院问治疗方案,一家说化疗或手术+头部放疗,一家说直接吃9291,另一家说先吃易瑞沙。最后选择了吃易瑞沙。

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麦田小麦  初中一年级 发表于 2019-2-22 09:03:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
百八烦恼 发表于 2019-02-21 22:43
你爱人脑部肿瘤如果已经对生活有影响的话,还是先放疗控制一下吧。我看易瑞沙的效果不太好,至少是没有有效控制住。

暂时他生活正常,生活自理,工作还能进行。之前医生说放疗会影响人的运动和听说记忆力,我们考虑一下暂时以靶向药为主。

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