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关于主动换靶向药治肺癌的统计

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636316 609 憨豆精神 发表于 2012-10-3 21:00:57 |
菩提人生  初中三年级 发表于 2013-8-4 16:48:47 | 显示全部楼层 来自: 广西桂林

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复了。  发表于 2013-8-4 23:01
吉人天象  小学五年级 发表于 2013-8-8 15:21:17 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
seacat 发表于 2012-10-19 14:48
轮番用药理论的两个间接证据。

临床对照实验显示晚期NSCLS一线化疗结束,病情缓解时,立即换上2线方案继 ...

先下载看看 谢谢了
frankieppl  初中一年级 发表于 2013-8-12 16:24:10 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
http://223.4.97.135/thread-11251-1-2.html
麻烦憨叔了,给与指导。

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复了。  发表于 2013-8-12 21:55
frankieppl  初中一年级 发表于 2013-8-14 09:37:48 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
frankieppl 发表于 2013-8-12 16:24
http://223.4.97.135/thread-11251-1-2.html
麻烦憨叔了,给与指导。

谢谢!!!!!!!!!!!
as32177841  初中一年级 发表于 2013-8-14 14:04:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
http://www.yuaigongwu.com/thread-7862-1-1.html
憨叔麻烦指点一下,现在不知道用什么药物了,我妈妈做不了基因检测麻烦帮我分析一下是不是对V点药不行

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先列出用药历史。  发表于 2013-8-14 16:27
as32177841  初中一年级 发表于 2013-8-14 17:08:11 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳

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复了。  发表于 2013-8-15 16:25
坦荡人生  初中二年级 发表于 2013-8-14 17:45:12 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 坦荡人生 于 2013-8-14 17:46 编辑

憨叔,今天陪我妈去做CT了,结果显示35天阿西替尼之后,病情稳定,颈部淋巴结变小;由于我妈CEA不敏感,所以没查。
需要您老的帮助,确定换药方案,万分感谢
http://www.yuaigongwu.com/thread-8640-6-1.html

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复了。  发表于 2013-8-15 16:26
胡桃021  小学六年级 发表于 2013-8-15 15:47:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
憨叔,您好,以下是我母亲的治疗过程:特目前有效,但害怕耐药,而且有多发脑转,想请教您能不能给点建议,关于换药方案,未做基因检测及免疫组化。
2012-4月底   单位体检时查出肺部有阴影。
2012-5-3     在市第一人民医院CT复查,左下肺近胸膜见一结节状软组织样密度影,大小约1.4*1.6cm,表面欠光整,见毛刺影,其旁胸膜凹陷,另左肺斜裂及左肺内见多发结节状密度增高影,境界欠清
2013-5-11     入住肺科医院,进行了增强CT,左下肺穿刺,脑部核磁共振,全身骨显像等检查,最终确诊为肺腺癌四期,T4N1M1b。
2013-5-15     行NP-T1化疗。(盖诺45mgd1,d8+诺欣45mgd1~d3)
2013-5-24     行脑部放疗10次(30Gy/10fx),每次放疗前喝半瓶养阴生血合剂,据说可以减轻放疗的副作用。出院后医生开了复方斑蝥胶囊,醋酸甲羟孕酮片,利可君片 利血生。在近两周的放疗期间,带妈妈去上海市龙华医院看中医,因没能挂到刘嘉湘教授的号,最后看的是刘苓霜的特需,开了两周的中药,及几盒百令胶囊。(妈妈挺排斥吃中药的,认为会把胃吃坏,后来就再也没开过中药)
2012-7-6      第二次入院化疗。
2012-8-7      第三次化疗,医院进行了全面检查,肿瘤没有增大,医生认为有效。
2012-9-7      第四次入院化疗。
2013-11月     第一次全面复查,情况很好,大家都很开心!医生建议培美区塞维持治疗或随访,因才化疗结束,而且胸部病灶有减小,最终决定随访,给妈妈一段时间好好休息!
2013-1月      在年前进行了第二次全面复查,肺部肿瘤没有增大,也没有转移,但脑部肿瘤有增大,医生开了司莫司汀,让两个月后再进行复查!
2013-3-19     第三次全面复查,情况良好,脑部肿瘤没有再增大,医生开了司莫司汀,让2~3个月后再进行复查!
2013-6-14     第四次全面复查(因前一阵在闹禽流感,而且上海情况挺严重,在和爸妈商量后,就把时间推后了一个月),这次的检查结果很不好,医生说胸部增大,脑部增大并多发了几处,建议再行化疗,或直接上靶向药物特罗凯。在与老爸商量后,决定服用靶向药物特罗凯。
2013-6-18  妈妈第一天开始吃特,在吃了特3天后,带着老妈去给医生看,貌似还没有有什么反应,抽了个血,又开了3盒,医生让下个月再来看特的效果。吃特一周后开始出现皮疹等副反应,鼻翼周围长颗粒物,口腔内有溃疡,两周时开始有轻微的腹泻,不过都还好。
2013-7-12  经过多多磨难,两瓶印度特罗凯终于到手。
2013-7-22  拍了胸部CT及脑部增强MR,胸部的积液比6月老片的吸收,左下肺肿瘤1.4*1.8cm,双肺散在小结节,左侧胸膜多发结节,转移可能。脑部多发转移灶,比6月老片有好转!看来特罗凯还是挺有效的,现在就怕不知什么时候耐药了,惶惶不可终日!肝功能中两项偏高,但不是太高,决定等下个月看看在决定是否吃保肝的水飞蓟
癌胚抗原CEA:   39.79   ↑ ug/L   (0.00-5.00)
肝功能中: 
总胆红素   27.20 ↑  (1.71-26.00 umol/L )
直接胆红素    7.20  ↑  (0.00-6.84 umol/L )

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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-15 16:29:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
禁绝一切中药、中成药、补药、偏方、保健品。
吃完3个月的特罗凯检查CEA。
备着2992、凡德他尼、阿西替尼。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
町町  小学六年级 发表于 2013-8-16 15:52:49 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨叔你好,我妈特罗凯8个月后耐药,然后换2992(59的量)一个月(我妈124斤),无效,CEA92.  再吃4002一个月.CEA涨到112.请问现在还可以吃299804吗,还是吃阿西.一直都没化过疗,目前状态很好.

点评

2992的量非常不够,所以无效。现在可以重新吃2992,必须75毫克/天,也可以吃299804,45毫克/天。  发表于 2013-8-16 21:54

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