请教朋友们关于靶向轮换的问题

从母亲患病以来，一直有浏览论坛的习惯。看到了很多坚持五年以上的，但是我看到的这些坚持许多年的案例，采用的都是药物轮换法，以此获得很好的效益。

我真的很纠结，是不是应该也借鉴前辈们的经验，给母亲也采取靶向轮换法，是不是这样就能往前走得更久呢？但是我又不敢，畏畏缩缩，生怕出任何差错。也为此询问过主治医生，他当时笑了笑，有点觉得我太幼稚天真的意思，说：这不行，这都是你们病患自己做的决定，你还是少看那些什么乱七八糟的群消息吧。

母亲今年刚50，发现时已骨转，经基因检测EGFR19外显子缺失，目前在服用易瑞沙，即将满两个月，不知道能够吃多久。又无比心动前辈们轮换法所带来的好效益。

但可能高效益意味着高风险吧。我不知道该怎么选择，或者说，无论怎么选择，最后必然是会后悔的，人就是这样。

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坚持服用易瑞沙吧，别想那么多。轮换太靠命，所以综合治疗会更好一些。起码吃够一年易瑞沙再考虑轮换事宜。

联合贝伐的临床结果不错，可以考虑

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不赞成轮换，那绝对是折腾，除非你掌握了医学，药理等等各方面的知识。

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单一的19突变、不存在轮换的“机制”

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才吃易瑞莎，不用轮换吧，至少二线三线用药才需要吧！但是，轮换要看自己了，看你是不是掌握了各种知识，胆大又心细！还是谨慎

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目前这个情况不需要轮换，继续吃易瑞莎，轮换方案并不适合所有人，后续的路走一步再做每一步的打算，每个人自身的情况都不一样

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陈玲玲 发表于 2020-02-11 08:46
目前这个情况不需要轮换，继续吃易瑞莎，轮换方案并不适合所有人，后续的路走一步再做每一步的打算，每个人自身的情况都不一样

美女，你的家人现在康复如何？？？？？

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要想减少痛苦，延长生命，建议多参考“秧苗”先生的经验，适时轮换。

小小的红苹果 发表于 2020-02-11 09:26
美女，你的家人现在康复如何？？？？？

你好，我妈现在挺好的，9291两年多，希望可以一直这样

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