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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77395 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
* Y0 I7 D8 W" Q- B& u+ b2:一线治疗 凯美纳4个月 2 y  [& `( ^8 B% f1 E
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效( y. z8 h' \: g, }, C
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
1 E" w# m' Q, w0 z# c+ K      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
1 _( K3 M: m' ]4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
2 D. d9 C$ ?! g) }. ^6 z5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
2 T  Z) t+ \# C4 G6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。+ f( U# f" B7 b2 D/ q
7:妈妈第一次联合之后出现起效
0 u% q$ @3 g$ J- V  [4 j药物副作用:* {2 y/ M! D5 L' Z* x
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
8 r  A( Z7 J  j$ j' U0 \7 R$ `! S2:甲减 优甲乐- t# k) U- r! d: K/ K
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。; N4 m( z; h" d+ c
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。! h* J. j7 z/ h- k
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
7 m, C9 M$ y- d6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
$ ~) ]) u# c" [0 R另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
) h# p: h! D; y, C3 @如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
/ w9 l: _) }  K1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%& d6 y5 A& l8 I9 n9 O; i
2:一线治疗 凯美纳4个月 ; ^; N9 x' ^- L, p, h
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效) a- q3 P6 O/ w* z
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药  c' k: {1 n0 v5 W8 V- r
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 8 i# E5 l! F: L
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
  V9 Z# l3 B1 t0 d6 x3 E) |9 y5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。) Z1 b2 Y8 w$ j  U$ \6 T
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。! D/ J  a; P( B0 g1 e
7:妈妈第一次联合之后出现起效$ p$ }7 c4 E5 H( t! Z
药物副作用:7 D" u0 Z0 x6 n3 i5 I) e" u5 C
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受  i! v( ^2 \( y0 }
2:甲减 优甲乐* N9 V4 @% o* x9 ?* U  ~! ^' U  J
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。, S2 ~) D3 Y8 j: q7 `  Z7 S
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
. {  m$ @- u- D# R3 n- _0 s/ ]/ p5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。. `# m/ m; q& D+ P, s
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。) K7 ^& T: m  h
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
+ O' w# x5 O: ]0 S3 [! z如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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0 m4 p  T% n; \: U0 s9 C                               
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:373 q( j- l/ g3 U! c4 j8 |
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- K. ^% }- M- o7 X6 u, q但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
+ N- ]# H6 `. p: Q  K2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。9 i, [  L1 D: m, X5 d
3.PDL1表达:15
0 Q& ]' A) ~  S6 @4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是. Z% r8 Z- |9 b/ T( {4 h, L
5.是否接受了免疫治疗:是
  H7 J: ~9 \5 F4 H1 `! x8 R$ G6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗" Y( Q- l) f2 H7 P8 Q1 p
7.是否有效:有
+ v) F2 {$ B( q3 n2 h8 {9 ?; C8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
5 M4 M5 _- q- G. y( y' M9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展' h4 L2 v2 ^& v& k( g
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。! R( z( z4 [) H1 N
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea9703 m0 Q( F, P1 b* `2 C: q- ~" k" p" ]
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
8 J+ I  ^% D5 B, v6 K3.PDL1表达:未测6 M3 \$ u& _* c% k
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
( p. y. N$ s1 ]: X5.是否接受了免疫治疗:否: v7 c7 y8 K+ f# \
6.联合还是单药:' }7 v" V: G3 ^% r' F/ x$ Y
7.是否有效:
7 @/ d8 \1 k0 b9 X1 F' Z6 }5 v; K8.用药无进展生存期:     , X( u* P. q/ P5 q" u8 R
9.副作用/有无超进展:
" z# w0 w: D) y7 v/ r10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
- E4 C, h4 \* s: v, y2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
: P7 S. ]8 v' K! Z3.PDL1表达:大于503 e! _0 H: @8 X0 g  r0 X
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是# s* |* ?2 L' N0 X7 [: L
5.是否接受了免疫治疗:是
8 f1 r  Y; u  T1 C2 I6 c8 E5 w6.联合还是单药:k贝伐) }5 P  ?! Y" u  u2 O4 N! j
7.是否有效:打了7天
$ ^( H: f/ t0 m+ B. Z8.用药无进展生存期:无法评测
5 O6 f' U: n4 ]' L; I& V5 I9.副作用/有无超进展:暂时无
' d5 m* @1 B- H3 `3 d$ m/ q& l10:其他:

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