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我妈妈今年6月3号去世,18年10月查出肺腺癌晚期,脑转骨转,开始比较严重听医生的,吃易瑞莎,效果很明显,几天就见效,吃了八个月,其他的没问题,就是脑转有进展,后来用培美化疗了,没有改善,用特罗凯脉冲试了下,几天就有效果了,按论坛前辈的说法,这个大概率是脑膜转移了!两个月后脉冲失效,出现癫痫症状,不能走路,去医院降了颅内压,做了脑部核磁,做前医生说做个放疗吧,看了片子后,医生说没有必要做了,后来加量吃9291,有效果,只是腿走路不利索,后来加了804,一个多月后能慢慢走路,今年2月份又出现腿脚无力,感觉药耐药了,后来换下了804,吃了184,效果也是明显的,腿无力的症状也改善了,因为疫情,我两个月没有回老家,平时视频也没看出来,回家一看,我妈比过年了瘦了好多好多,184真是太消耗身体了,因为我妈那会儿吞咽功能又受了影响,营养跟不上,所以可想而知,情况越来越不好,回头来想想,一路检查下来,我妈肺部一直没有进展,所有的都是脑部控制不住,去年7月左右脑膜转移!看了论坛和周围的情况,觉得真是一个人一个命,看病,很多不是用药的问题,是各人各命吧,比如我堂妹她婆婆,和我妈一样的病,比我妈还早点,也是脑转了,吃了凯美纳到现在,中间穿插了几个化疗,现在一点事没有,正常人一样,同样的医生,同样的治疗,而我妈却不在了!我妈去世后经常会想到我妈,特别晚上睡觉时,很多人和我说,你尽力了,不要再想了,我想来想去,想写个过程,做个了结,逝者安息,希望自己振作精神,更好的去生活!我妈在天之灵也会欣慰的吧!
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共2条精彩回复,最后回复于 2020-8-9 11:32
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[LV.9]黄金爱粉
这个病确实个体差异差异蛮大,论坛里还有吃易瑞沙9年的,看出来尽力了,节哀 |
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