谢谢大家！爸，一路走好！

dengdeng7777 发表于 2011-6-12 21:27

                               
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2 `9 E% h- K; A! `0 H关注,同时祝福自己的老爸,能否度过难关

谢谢你的关注，祝福你的老爸可以度过难关。

0 [+ R. V5 ~" O, R+ t, s- s$ C06.11日-06.12日
" N8 i. O4 z( @! c6 j7 g
, {. Y' B+ p2 y2 P# ]0 V偶有心率快的症状，天气不好的时候还是会憋喘。头部、脸上的、身上的皮疹都开始结痂了，没有新的长出。

9 U6 \. W5 p, M, H" \4 H+ d0 F06.13日
+ G) j) }3 \/ j+ S7 Z  s0 W
( p+ |) {- S/ S* X* ~/ W根据憨叔的指点，老爸今天去医院检查了C反应蛋白和检查D-二聚体，同时还拍了胸片、听了肺音。
6 g; o& {8 p7 B# ]
检查结果是：
D-二聚体  9.41  参考值0-1
+ U! ~& M, d# ^& fC反应蛋白   95.9  参考值0-5
, f9 `; @* u& o8 R! o3 X! a
& ?9 G4 |  w2 e9 R- ^) ~结果证明了憨叔的判断非常准确，果真是肺部炎症，左右两肺都有。非常后悔6月初的时候没有重视憨叔的判断，让老爸多遭了10多天的罪。再次表达对憨叔的感谢！！！
老爸今天下午开始在医院输消炎的药，但愿症状很快可以减轻。

你没说检查的D-二聚体的正常范围是多少，有的是0~500，有的中0~0.5，不同计算方法。
如果是0~0.5，那么9.6就是很高了。
抗生素1周后可复检D-二聚体和C反应蛋白。

3 [4 @& F0 Y0 p9 F- ~心中澎湃万分，忍不住想多唠叨两句。

# `+ \0 i! O3 W/ P! b老爸从5月12日确诊到今天已经有一个月的时间了。我一直在北京各大医院奔跑，起早贪黑，挂过不下10个专家级的医生号。都是有头有脸的人物，满心期望他们可以减轻我爸的痛苦，结果带来的都是失望。

在网上记录这些症状几乎跟每一个医生都做过描述，没有一个医生提醒过我我爸的症状有可能是肺炎。所以这也是6月1日憨叔提醒我有可能是肺炎我没有重视的最主要的原因。当时的我以为憨叔都没有看过我爸的片子还有各项检查结果，可能不会很详细的知道我爸的病情。就把过多的希望放在了专家级的医生身上了，结果我过高的估计了这些人的医德。

我一直想当然的以为我爸的病比较晚期了，像医生所说的把好多问题都推给了肿瘤，一直觉得可能是特对我爸没有那么有效。直到6月9日抽血检查结果出来，各项指标显示特罗凯好像是有效果我才开始理了理自己的思路，并上网寻求大家的帮助。这次憨叔又提到了肺部炎症的问题，我才开始重视，后悔自己没有早听憨叔的话呀。

或许这些人见惯了癌症晚期的病人，他们认为生命都要结束了，肺炎还有什么无关紧要的呢。其实从我们放弃化疗被医院下令出院的时候，医生就已经放弃我们了。假如我们选择化疗应该会有医院抢着要我们，他们挣钱挣得不亦乐乎，而我们会一步步痛苦的离去。

# n9 W3 d  Q/ s0 l( h6 h: A选择靶向药离开医院的那一刻就知道以后会特别无助，家里的亲戚数个遍都没有一个医生，以后的路该怎样走下去呢。幸好找到了这样一个论坛，遇到了这样一群同样不幸又好心的人。现在说什么都是多余的了，其实也没有理由去责怪医生，人家也没有责任和义务对我爸这个小小的个体倍加用心。现在恨就恨自己的专业知识不够，这段时间一定要多多学习，帮助老爸，也希望以后可以帮助别人。做个像憨叔、平安、绒花姐、瓶子那样的好人。
7 M2 r4 s; U- w" e5 t1 U5 a, `3 U4 H: ]
再次对憨豆叔及各位表示感谢！

0 Q8 r2 Q$ c" a' r

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:13

                               
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3 e' v, ?' i+ H; x6 E: s# ?你没说检查的D-二聚体的正常范围是多少，有的是0~500，有的中0~0.5，不同计算方法。
1 R9 X! x  }+ v' p$ z9 c如果是0~0.5，那么9.6 ...

4 n4 `! b& {- c1 w- H4 _( m' ?
: Z3 y8 E$ h+ h* ?& o  H+ K! E憨豆叔，我昨天从老家回来了，没有看到检查的结果，我妈没有带花镜，大概给我念了一下，明天我再详细的问一下。
( e3 y% y7 m. f2 ]9 h8 h) s
另外我还想咨询一下辅酶Q10服用的问题，我买的是要药用的的一粒是10mg的。我查了一下很多人一天服用100mg也就是10粒，这个量是不是太大了。我爸看了说明书，说人家一次就让吃一粒，拒绝服用那么多。其实我也有些担心量是不是太大，我GOOGLE了一下，好像一天服用的最大量可以达到1000mg，迫于老爸的压力我说服不了他吃那么多。

0 n& M+ J5 U) ?& `* D2 o) s
我是这么想的一天三次，每次吃2粒可不可以。瓶子特意提醒的我这个药是油溶性的，要饭中吃。也就是一天一共吃6粒，这样能起到加大心脏供血的效果吗？
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这个是我买的药的截图
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我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每粒300毫克，含辅酶Q10是小于或等于15%，我按它10%的含量算，每粒就是30毫克辅酶Q10，我一天吃2次，即每天共吃600毫克，如果按10%算，也是60毫克纯辅酶Q10，但奇怪的是从吃的当天起，就不再需要深呼吸。当然，是在吃饭的中途或吃完时马上吃的，这东西不能空腹吃。

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:39

                               
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& E# J$ g* r. k% c' Z. v/ ]- U我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每 ...

回复的好快呀，谢谢，谢谢：）

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:39

' T( |* q/ y8 E& {+ F) [3 m3 M+ I                               
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我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每 ...

突然想起自己忽略了一个问题，在医院打点滴治疗肺炎症的时候需要停掉特罗凯吗？

小菲 发表于 2011-6-13 22:02

( W% w6 V- }( g1 U                               
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9 ^+ s8 @# x& d2 J突然想起自己忽略了一个问题，在医院打点滴治疗肺炎症的时候需要停掉特罗凯吗？

不需要停特罗凯，两码事，互相不影响。如果用酮康唑一类的抗真菌药，倒要把特罗凯减量，因为抗真菌药会大幅度升高特罗凯的浓度。
你要知道，在肿瘤医生眼里，所有问题都是肿瘤引起，所有问题都不如治肿瘤重要，而且，他们除了眼里只有肿瘤，他们脑袋里也只有关于治肿瘤的知识。正因为如此，我观察到有一半以人的肺癌病人不是死于肺肿瘤，而是死于并发症，在并发症里，又有超过一半的人死于感染。
因此，一旦出现无法改善的呼吸问题，我认为应该首先找呼吸专科医生而不是肿瘤医生，首先检查与感染相关的项目，而不是仅仅肿瘤项目。

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憨豆精神 发表于 2011-6-14 16:58

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不需要停特罗凯，两码事，互相不影响。如果用酮康唑一类的抗真菌药，倒要把特罗凯减量，因为抗真菌药会大 ...

恩  就是听了您的建议，这次直接找的呼吸科的医生。

4 \' w+ A, u& t) L9 u; S: E+ \8 E我把您回复里需要检查的项目都写到了一张纸里，还特意标明的是要检查是否是肺部有炎症，然后才住院打得点滴。
2 C7 E% o4 N. v; o
我爸这两天的输液用的是：头孢匹罗两瓶；左氟氧沙星两瓶；沐舒坦一瓶；喘定一瓶。

好像没有酮康唑类的真菌药吧？这两天特罗凯没有减量，还是按照每晚一片服用的。