• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

跨越九年——坚持才有希望

    [复制链接]
1936615 243 keenman 发表于 2020-10-10 09:42:45 | 置顶 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-6-11 08:52:36 | 显示全部楼层 来自: 北京
J黄 发表于 2021-6-10 21:44
感谢您回复,那您的建议是一代加三代一起试还是只吃一代也可以?因为父亲是自己一代试了很有效,三代隔了 ...

这种情况下,就一代和三代药一起吃
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

举报 使用道具

回复 支持 反对
J黄  初中二年级 发表于 2021-6-11 09:36:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
keenman 发表于 2021-06-11 08:52
这种情况下,就一代和三代药一起吃

特别感谢您百忙中回复

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
小乖男友  高中一年级 发表于 2021-6-11 14:31:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
keenman 发表于 2020-10-10 12:43
机械的照搬四步轮换,我是不建议的。肿瘤的个体差异太大,要根据病人的实际情况来制定方案,找到最适合病人的治疗方案(但这非常难)。我希望想进行轮换的病友,一定要深刻领会憨叔的靶向药轮换的机理以及其内在的逻辑性,从自身实际出发,找到最适合自己的方法。
准备以身试药,尝试靶向轮换的病友,我认为有如下几个先决条件:
(1)有敏感的肿瘤标记物可以进行评估;
(2)有明确的基因突变;
(3)肿瘤负荷比较轻,身体状况不错;
(4)对各种靶向药的正副作用非常了解,知道如何应对;
最重要的内容我放在这点上说:近些年来,随着医改和医保政策向肿瘤患者倾斜,以往在国内难以买到的靶向药也越来越可及,指南中也纳入各种靶向治疗方法,所以在一线初治,二线治疗时指南中都有非常完善的方案,遵医嘱能获得正态分布的中位值,没必要自己乱学乱用。等到N线治疗后,已经没有成熟的方案可以用,抱着死马当活马医的心态再去大胆尝试,做到不留遗憾,但是一开始一定要规范治疗,别胡搞。这样的话,我们既能获益于循证医学的大数据统计,同时又能不被指南限制住手脚,在关键的时刻拿出草根的大胆试药的勇气来,做到“竭尽全力的不后悔”

鹰版给我们撑起了治疗的希望和信心

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
迎接每一天  初中一年级 发表于 2021-6-16 09:52:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
真好,继续加油

举报 使用道具

回复 支持 反对
紫阳  禁止发言 发表于 2021-6-24 14:14:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-6-24 16:52:50 | 显示全部楼层 来自: 北京
紫阳 发表于 2021-6-24 14:14
楼主是个优秀儿子,老妈妈很幸福!借楼主之地,说一下我妈妈的治疗过程和现在的困境,非常希望得到前辈们的 ...

个人建议:
1.采用标准的9291联合乐伐替尼8mg,看看效果;
2.或者采用标准量的9291联合280,250mg/粒,一天两次一次一粒,看看效果
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

举报 使用道具

回复 支持 反对
紫阳  禁止发言 发表于 2021-6-24 18:38:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江绥化
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

举报 使用道具

回复 支持 反对
issuki  初中三年级 发表于 2021-6-27 18:02:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
太厉害了!

举报 使用道具

回复 支持 反对
issuki  初中三年级 发表于 2021-6-27 18:39:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
太厉害了

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
秋夜  初中二年级 发表于 2021-7-2 20:52:55 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    鹰版,您好,我妈妈2016年6月确诊,刚走过五年,正在庆幸幸运的时候,却来了一个重重的打击,盲试奥西替尼无效,本以为吃了3年多的易瑞沙后还有神药奥西替尼,现在觉得一切都乱了,今后治疗之路何去何从,恳请鹰版赐教!
    女性,今年74岁
2016年:确诊手术,肺腺癌,淋巴转移,其余无转移 ,化疗(进口培美+卡铂)一次不耐受一直空窗。(因为一直有老胃病,肠胃道反应非常大)
2018年:空窗期间cea缓慢上升,4月cea上升到30多后开始吃易瑞沙,cea逐渐下降直至正常,一直吃易瑞沙。
2020年:开始cea缓慢上升 ,检查身体无转移。
2021年:3月检查CT和头部核磁共振无异常,5月开始cea上升速度加快,四月底cea46,5月cea98 ,上升期间两次进行基因检测均未查到T790。6月初盲吃奥希替尼,期间咳嗽增多,血压不稳定。前天验cea上升到110。
      求教:近三个月cea46--98-110,请问鹰版cea增速放慢但是持续升高 是意味着奥西替尼无效还是略有效果?有没有必要再吃一个月?今天去医院了,医生的建议是化疗:培美+贝伐,我知道这是个好方案,可是妈妈不愿意,爸爸竭力反对:因为三年下来,妈妈的身体逐渐虚弱,体重只有86,每天饭量很小,她常说饭吃下去会卡在喉咙处咽不下去,也不知道是怎么回事。
    请教鹰版,除了化疗,还有什么联药的方案可以尝试吗?

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表