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求助,这是吃仑伐替尼完全无效吗?怎么办?

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126201 71 光明与希望来临 发表于 2021-1-12 20:06:14 |
光明与希望来临  小学六年级 发表于 2021-4-1 14:50:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
昨天刚查了甲胎,拍了CT,虽然有预感会不太好,但真正面对结果还是很难接受。甲胎再次上涨到接近8万,CT结果显示全面进展:右肝同前,介入术后变化;左肝结节部分增大,最大的有43mm×31mm(2个月前只有点影,连大小都没有);淋巴结部分增大,最大约31mm×29mm;肺部结节增大,增多。在怀疑是不是用PD1的超进展,但医生就说什么都不用处理,继续原来的治疗方案,仑伐多加了一颗,就让出院了。不再联合雷利,怕副作用受不了。正在想办法约另一家医院的医生,等清明节过后看有没有别的治疗方案。这条路真的很难走啊!

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明天会更好01  禁止发言 发表于 2021-4-1 16:01:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
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光明与希望来临  小学六年级 发表于 2021-4-20 13:28:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
我又来了,这个月体感很好,但检查情况不太好,甲胎高,CT结果也不太好,肝功能指标也不太正常(医生说不严重),这两天在医院不知道是不是因为打了各种针水,右肩膀开始疼了。这两天还有点小感冒,血象淋巴细胞低得很明显,nlr升高,乳酸脱氢酶(LDH)第一次超标,之前一直正常,这些都是pd1免疫效果不好的征兆。刚打了第五针pd1,本来想换靶向药,换成瑞戈非尼或者阿帕替尼,但医生建议还是继续吃仑伐替尼,说看ct药物其实是起效了的(说血管少还是什么的),所以不换治疗方案,也不联系换药。因为担心肝部控制不住,想说做介入或者别的,医生也说不用,不急,再等两针后来考虑。不过医生让在家附近每天打砒霜针水,说挺多病人打都有效果,而且没什么反应。纠结了很多,最后还是听医生的了。唉~我也不知道想得到大家怎么样的帮助,也不能给大家什么经验,就算是分享记录一下,真的希望曙光快点来。

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画风有点  禁止发言 发表于 2021-4-20 13:40:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
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熹微  小学五年级 发表于 2021-5-12 12:07:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
雷利,有没有效果,是看运气吗?还是根据什么依据?

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爬爬  小学五年级 发表于 2021-8-6 15:16:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主最近怎么样了

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xxx1397  小学四年级 发表于 2021-8-6 21:42:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
爬爬 发表于 2021-01-27 08:13
我拉你进群吧 卖雷利的那人也在群里

能邀我进一下群聊吗,情况很相似

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ww胖头猫  小学四年级 发表于 2021-8-16 00:31:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
爬爬 发表于 2021-01-27 08:13
我拉你进群吧 卖雷利的那人也在群里

我也想进群,请问可以拉我吗,太感谢了

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妈妈和儿子  禁止发言 发表于 2021-8-16 17:22:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
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妈妈和儿子  禁止发言 发表于 2021-8-16 17:23:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
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