kjyznXBoV1 发表于 2017-8-13 10:26 static/image/common/back.gif
我想问问大家吃靶向药凯美纳，都要吃些保肝护肝的药吗
定期复查肝肾功能，指标正常可不用吃，不正常再吃
kjyznXBoV1 发表于 2017-8-11 20:44 static/image/common/back.gif
吃靶向药多长时间了，胸水控制住了吗？还是胸水一直没复查，以前抽过胸水吗？
这几天就去复查，刚发现时抽出胸水4000毫升
今天爸爸去复查胸水，现在心慌的厉害
8月14日今天按照爸爸的要求复查了胸水，CT出来我看胸水现在是不到1/3的量底部一层对比8月4日的片子看 胸水还在涨（当时照的时候是放完1500毫升以后，放不出来了照的）我感觉涨得速度应该是慢了 这算是靶向药起作用了吧，我想请问大家像这种量的胸水还用放吗？还是先不管胸水，吃靶向药在看看，不是说靶向药要是有效会慢慢吸收胸水吗？大家帮参考参考鞠躬
我个人认为易瑞沙是对胸水最好用的靶向药物了，相对凯美纳来说，还是感觉易瑞沙好用，胸水正常来说如果原发灶控制的好，应该会慢慢退去，病友建议，希望能帮助到你，还有，跟家里人老公不要用气，稳住。我是30岁，母亲今年5月查出来的肺癌脑转移，你的心情决定家里的心情，一定稳住。话说我去沈阳肿瘤医院感觉不如医科大。
无力也要努力 发表于 2017-8-14 12:58 static/image/common/back.gif
我个人认为易瑞沙是对胸水最好用的靶向药物了，相对凯美纳来说，还是感觉易瑞沙好用，胸水正常来说如果原发 ...
谢谢！可是我们最开始吃凯美纳时是盲吃的，那时不明白这些，医生说有凯美纳就吃了凯美纳，后来才知道靶向药有很多选择。已经吃了五盒了。现在换易瑞沙会不会有什么影响
控制不住就用贝伐单抗，不过挺贵
爱是永恒的 发表于 2017-8-14 13:44 static/image/common/back.gif
控制不住就用贝伐单抗，不过挺贵
是吃的药 还是静脉注射的药不太懂
基因19突变吃凯美纳，有效果就能控制住胸水。再说吧，胸水也不是抽得越多越好，大量营养流失反而是灾害。我家情况也是这样。多交流多学习，一定有帮助。