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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1216504 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

* e& S1 P) V& q) Q& P9 V2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好) G) S  g, g- t  n: v  y3 T0 r# F
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 1 ?# I0 _" L5 S( c9 v/ ^1 O
: 慧质兰馨 姐姐你好, X  Y& D7 T6 r4 |
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

0 G6 v, p$ G' U3 j0 U1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。2 U- ?; \) s/ X  d# u* ^- R3 n: O
2 h1 a( `# t# |
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。* {4 [. J' |3 I2 x; Q
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?4 ^' Z( z( N4 V/ r+ f( T
- f/ J! L8 S, ]. F: U6 n
# _/ ?$ ~/ |/ V# F
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 6 K! L: w7 f; f( b% K$ E. b" I
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
% k2 R" W9 g, O. S$ B& T% T/ p
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 6 I9 K# M7 Z0 H
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。$ c# ~4 F. r9 b
8 c! R* K- w- L% m5 L* T3 Z
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
$ z  `" T* E; h" P6 R3 t! b& K% r1 C+ Y
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,' _; d0 k# ?7 A( j) U( E, d$ d% `+ H
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,- V( M# ]0 o# J# w7 f
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
1 r' B) G7 t" r/ u6 u( M  z* i(我爸爸非小磷癌IV期))
8 g& f/ E+ R, D! ?% e6 ^+ m4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗: G: {# W; k# d/ o4 H0 Z2 H
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
# d) a3 ^/ j" A% M5 `0 X9 k1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,0 ]# ]8 g0 i7 i+ r+ y/ A) V% N
2我有点 ...

$ O! f) `% B3 U) D你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
" \& q9 x/ V7 Y
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ; M1 l6 j  r: }+ D9 K& T5 x
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

4 u# a; O) n/ z
4 ~: {3 D& \  ?, @% A( ~你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
. j+ F, Q7 }3 d兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

- K8 Y/ m" [/ W( e# i+ e没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
! q& }$ @" ]: w! c, X8 a- E

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