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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3942039 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
用心良苦  初中三年级 发表于 2013-8-24 12:25:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 用心良苦 于 2013-8-24 12:31 编辑


应该先去读”病情交流“置顶的帖子。在这里,谁也不是学医的,要救家人,就得学习。

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huanzi  大学二年级 发表于 2013-8-24 12:45:54 | 显示全部楼层 来自: 中国
huanzi 发表于 2013-8-23 18:32
憨兄;我在原发灶控制很好,癌胚原5,88的情况下脑转的无太多的症状,头疼不厉害,你曾建议我全脑放疗,我持保 ...

憨兄很感谢!正寻找吃回易得的病例,我感觉能吃会易是最理想的方案,你的指点心里豁然开朗,谢谢!半月化验癌胚原后就换4002,看到有好几个病友的分享,好的,期待换药有效。
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!

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whitesnow777  高中三年级 发表于 2013-8-24 16:31:40 | 显示全部楼层 来自: 山东
憨叔,你好,已经多次麻烦您了。
我爸爸中分化肺腺癌,目前同侧肺内转、锁骨淋巴转、肝多发转、腹膜转,现正在吃2992中2个月复查肺部稳定但肝部进展迅速增多增大,肝功正常,接着该换什么药对肝部效果把握性大些?

治疗过程:
2011.4.30手术,分期IIIA
2012.2.17-2013.5.19易瑞沙
2013.5.24单药培美,进展
2013.6.24 至今服2992 60mg 咳嗽减少 ,锁骨肿大淋巴结变小,有效。
2013.8.23 2992两个月复查 肺部同两月前检查基本相同,但肝部转移灶增大增多,肝多发转移。
爸爸治疗贴:http://www.yuaigongwu.com/thread-6765-1-1.html

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60毫克的2992几乎等于没吃,剂量严重不足,而病情却不轻,不可能有好效果,加量吧。  发表于 2013-8-24 16:52

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fanglin  初中三年级 发表于 2013-8-24 16:54:38 | 显示全部楼层 来自: 广西
憨叔,不好意思哦又来打扰您了,麻烦你帮我看下我哥的治疗贴,今天听家人说腰下面有点痛,不吃止痛药也可以忍受得了痛,如果化疗不能控制骨转的话,不想化疗第五期了(医生交待本月28日回医院进行第五期化疗)。如果不化疗,现在该吃那种靶向药物呢?谢谢!
     这是我哥的治疗贴http://223.4.97.135/thread-9216-1-1.html

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读《论说靶向药》就会知道。  发表于 2013-8-24 21:58

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whitesnow777  高中三年级 发表于 2013-8-24 21:52:08 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
本帖最后由 whitesnow777 于 2013-8-24 22:03 编辑

憨叔,我家2992已经吃了两个月了,不是说这个药不能吃的时间太久吗?今天我已经换阿西了,用量5mg*2次。不知道这样是否可行?望指点。

憨豆精神  60毫克的2992几乎等于没吃,剂量严重不足,而病情却不轻,不可能有好效果,加量吧。第一个月是60mg,第二个月是65mg,60mg是标准剂量吧,为什么说量不足?

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如果你吃的2992是正版成品药,才不算剂量不足。如果是YL,75毫克才算足。  发表于 2013-8-24 21:59

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whitesnow777  高中三年级 发表于 2013-8-24 22:05:08 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
憨叔,2个月2992,换阿西,用量5mg*2次,是否可行?

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可行不可行也是按这次序换的,吃过才知可行不可行。读《论说靶向药》后你就可以自己确定,不用再问的。  发表于 2013-8-25 16:18

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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-8-25 15:15:04 | 显示全部楼层 来自: 上海徐汇区
憨叔你好!

我妈妈今年69周岁,2012年9月12日不明原因的吐了一口鲜血。9月14日到县医院做增强CT检查出肺癌晚期,不能手术治疗,并有胸腔积液。在江湖医生的指导下,10月8日开始服用含高纯度硒的药物,10月12日出现呕吐、腹泻。上网查看一些资料后可能是轻微的硒中毒,立即停止服用。10月13日在上海龙华医院配了二个星期的中药,10月17日妈妈出现严重的呕吐,说再也不吃了。后来经多方打听,在一名好心的网友介绍下,知道了易瑞沙这种药,于是胆战心惊的买到这种药,担心此药的副作用,但是也没有其他的好办法能帮妈妈治病,只好放手一搏了(后来实践证实我的决定是正确的)。以下是妈妈的服药过程,请憨叔多多指点。也给其他病人作为参考,少走弯路。
10月20日开始服用印度版易瑞沙,(吃药时没有检查CEA,经网友介绍看了憨叔的论坛后才知道这方面知识)。
11月20日到医院检查CEA69.16,CT显示原病灶部位明显缩小,第1个月。
12月21日检查CEA是49.9.下降了27.85%。第2个月。
1月21日CEA是35.59.下降了28.68%。第3个月。
2月26日CEA是29.89.下降了16.02%。   第4个月。

服用印度易期间,第1个月吃了些补品,第一个月的前3天吃了些中药,后来在憨叔的指导下停止了一切中药和补品,只吃一日三餐正常的饮食,(河虾、狗肉和羊肉不能吃)。并在同一家医院检查CEA。在服用易的4个月时间里没有任何的副作用,就像吃糖豆一样(憨叔形容的)。

2月26日咨询了憨叔后,从2日开始服用2992,75毫克/天。

3月27日CEA是28.5.  下降了4.65%。
4月17日CEA是25.4.  下降了10.88%。(因为看了憨叔的论坛,憨叔服 2992无效CEA攀升,所以担心,吃了22天就去检查。)
5月2日CEA降到23.4. 下降了7.87%。

5月3日开始吃阿西替尼
6月1日CEA上升到31.67.上升了35%。(吃阿西共29天证明无效)

6月2日咨询憨叔后建议在上易瑞沙,于是就开始吃易瑞沙,没有任何负责用。
6月24日CEA下降到29.11.下降了7%。(都是同一家医院,参考值是0-5)。我的理想是CEA能降到20左右,不过能降也不错了。
6月28日在咨询憨叔后开始吃1+1/4印度易。
8月6日,今天妈妈到同一家医院检查CEA,从6月28日的29.11上涨到了34.67。
8月11日今天妈妈开始吃2992,70毫克+4倍乳糖。
想请教一下憨叔:1、阿西无效是不是代表V靶点的药物都无效。
                        2、接下来应该尝试哪些靶向药?(没有做过免役检测)。谢谢!

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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-25 16:25:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
305660549 发表于 2013-8-25 15:15
憨叔你好!

我妈妈今年69周岁,2012年9月12日不明原因的吐了一口鲜血。9月14日到县医院做增强CT检查出肺 ...

阿西替尼无效就困难很多,靠2992一种药不可能拖很久,重新吃回易也无效。现在有两条路可尝试:
1、用4002,130毫克X3次/天,目的是看看吃45天后能不能吃回易瑞沙变得有效。
2、用索坦或多吉美,目的是看看多靶点的抑制VEGFR类的药是否优于阿西替尼,能起一些维持的作用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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湖北鱼  初中一年级 发表于 2013-8-25 21:33:47 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆州
憨叔,您好,又要麻烦您了,父亲吃特18天,从昨晚开始到今天,3次大便都是黑糊状,酱油色的,请问这是怎么回事,有遇到过吗?特会使消化道出血吗?谢谢!
http://223.4.97.135/thread-10630-1-1.html

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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-25 22:09:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
湖北鱼 发表于 2013-8-25 21:33
憨叔,您好,又要麻烦您了,父亲吃特18天,从昨晚开始到今天,3次大便都是黑糊状,酱油色的,请问这是怎么回 ...

停一切的药,停固体食物,马上检查“大便潜血”,根据结果治疗。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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