抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

http://www.yuaigongwu.com/thread-10991-1-1.html，憨叔，贴子有更新，我现在不明白的是为啥吃特二三天后淋巴结胀痛有好转，六七天后消失，昨晚起又有胀痛，吃了新癀片才缓解，其他感觉有些胃酸，无其他副作用，是不是效果不好？淋巴结胀痛咋处理？

http://www.yuaigongwu.com/thread-7678-1-1.html  叔叔 我父亲吃凡德20天cea从70涨到120了 应该无效你看看怎么办

憨叔辛苦了,遵从您的建议,我已备好2992及阿西.但昨天复查的结果让我喜出望外.
服易27天,几乎没有副作用.但易的威力已发挥得超乎我的想象.
爸爸四期低分化腺癌脑转靶向请教
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 8&fromuid=30155
敬请憨叔百忙之中指点一下.
1:应该继续用易扩大战果,还是开始试药?
2:是否算CEA敏感类型?
万分感谢!!

憨叔，您好，三天前没检查结果，就向您咨询了意见，您不接受“如果”式的提问。今天检查结果出来，2992治疗2个月后，肺部结节体积减小，数量减少。头上一直也没病灶，现在无不适，也算稳定。那接下来您推荐走哪步呢？CEA不敏感，只能2个月后看CT。
1.2992继续。2.换阿西。3.上WZ4002。希望得到您的宝贵意见。
治疗贴见下：http://www.yuaigongwu.com/thread-6970-1-1.html

憨叔你好，我妈妈肺腺癌12年3月手术，当时无远端转移，后化疗4次效果不好CEA还算是敏感，手术前75术后25，化疗4次后缓慢上升到30，pet显示纵膈转移，1个月后单发脑转，伽马刀后稳定，随后易瑞沙，效果非常好，2个月指标就恢复到1.8，4个月的时候cea显示1.3，脑部显示比伽马刀前略增，当时没处理，以为是坏死，而且cea的值这么低，以为没事，吃到5个月后，脑部出现新情况，伽马刀处复发有新增脑转移瘤，cea升到5，又伽马刀处理转移瘤，随后吃特罗凯1个月，脑部复查效果很好，见缩小，但cea却升到11，肺部显示稳定，又继续吃了一个月特罗凯，cea又生到15，显示特罗凯无效吧，但肺部稳定，脑部还没检查。下一步该怎么办呀

憨叔，我妈妈四次多西+卡铂后肺部感染后胸水稍涨（B超4cm，网格化），现培美+卡铂用药，只是经常胸腹部胀，特别是傍晚，有牵拉痛，无腹水。用了止痛药后盐酸羟考酮释片后感觉好些。
想请教您还有什么办法可以不用止痛药，消除进食后胃涨腹胀？   不胜感激。

http://www.yuaigongwu.com/thread-8767-1-1.html

憨叔 请教 我爸吃凯美纳9个月耐药了  换了2992吃了3个月  3个月中第一个月有效cea降低 第二个月 稳定  第三个月升高  后面换了凡德  试了一个月无效   现在我该换哪个靶向药好    没有基因检测  是换4002 ？

与爱有别 发表于 2013-8-28 19:04

                               
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憨叔，我妈妈四次多西+卡铂后肺部感染后胸水稍涨（B超4cm，网格化），现培美+卡铂用药，只是经常胸腹部胀， ...

谢谢憨叔。

憨叔您好，请问如果特罗凯自己入胶囊的话，多少量才算是合适？
1、父亲64岁，肺线癌四期，多发脑转移、颈椎转移、胸椎和腰椎有阴影，ca指数99。目前开始特罗凯4天，剂量是0.17g，每天下午3-4点空腹用药。
2、另外由于化疗已达9次，服用替莫唑胺胶囊一个疗程，联合放疗20次。现在身体机能大幅度下降，自由行走已经有障碍，人经常感觉疲倦，验血结果血小板只有正常值一半。
3、求教憨叔应采取什么办法控制病情，同时可以提高身体机能。
小弟先行在此谢过。

帮病友咨询憨叔，病人现在状态很不好，支气管和胸膜穿孔，医院给与抽水，消炎，营养处理，现在吃特14天每日一粒，联合阿西每日12毫克，这是他帖子链接。肺癌4B     弯路重重
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 05&fromuid=4568
请教憨叔靶向药方面吃些啥好？