憨氏服务台

晕，打乱了。。。。不好意思啊，憨叔，

自从妈妈得病后，就流连于奇迹网、天涯医院等，从别人那里知道憨叔，特意注册来请教憨叔：
背景简单介绍下：我妈妈55岁，不吸烟，身体一般。3月底突然发现左锁骨淋巴结肿大，然后在北京医院检查。历经1个月才确诊为：低分化非小细胞肺腺癌。
现在人不在妈妈身边，检查时在.凭记忆，CEA不超，大概3.6. NSE:（20~22），CA125超（50多），其余均不超。
左锁骨淋巴结大，做PET-CT，发现左肺下叶有结节，最大截面积1.9cm2.(大概是，反正最大1.9，单位忘了)。纵膈8区有淋巴结结节，腹膜后有淋巴结小结节。没有发现脑转移，骨有钙化灶，但也没有转移迹象（PET报告这样写的）。
目前问了很多医院，均说没有手术机会，建议化疗。
但是我和家人均不太想化疗，目前我妈妈身体还没有任何不适。
我的想法是：直接上易瑞沙，已经买了易瑞沙（印度产的）一盒，准备51带给妈妈。想直接吃易瑞沙，吃到抗药再去化疗。看运气，看妈妈什么时候耐药。
但是目前
我家人找了个中医，据说是老中医自己的方子，有抗癌的，但是费用很贵，一个月要9000多。这样的钱花的有没有必要，
同时，中药和易瑞沙到底有没有冲突呢？到底是光吃中药还是一起吃？还是摈弃中药呢？
感觉现在就是在赌博，拿妈妈当试验品。
现在该怎么办呢？

回复 憨豆精神 的帖子

感谢憨叔的回复，我知道自己不该被医生的话吓倒。应该相信，是主的指引，让我遇到这么多爱心的指导帮助，我一定积极努力，更努力一些。

YYZHY 发表于 2011-4-25 00:11

                               
登录/注册后可看大图

憨叔谢谢你的鼓励，是我太消极了！
一直以来为老爸的病我真是费尽心力，尤其是最近，白天疯忙晚上熬夜找 ...

要悠着点，要好好休息，抗癌不是一两天的事，早几天治疗不见得怎么好，晚几天也不见得怎么糟，关键是尽量不能走错路。
越是怨命不好，可能会真的不好，至少不会怨命不好命就好起来，怨天尤人会破坏自己的情绪，影响自己的思维能力，不能作出正确的判断和决策。

独行 发表于 2011-4-25 08:02

                               
登录/注册后可看大图

憨豆叔叔，我父亲的尿素氮15肌酐245，都超标两倍

要到泌尿专科医生处就诊，进一步深检查，并争取得到有效的治疗，不能让肾功能继续恶化。
这是当前你的最主要努力的目标。
要停掉所有能停的药。

immajunior 发表于 2011-4-25 13:06

                               
登录/注册后可看大图

我是想直接吃易瑞沙，吃到抗药再去化疗。看运气，看妈妈什么时候耐药。自从妈妈得病后，就流连于奇迹网、 ...

9000元一个月的中药，绝对是暴利，大概看到几万元一个月的靶向药，中医中药也不甘寂莫，加入这个搜刮癌症病人最后一点血汗钱的狂欢。
我的意见是，即使是免费的中药也不要吃。
吃易瑞沙等靶向药也不能吃中药。
你想想，肺癌的老外没中药吃是不是治疗的效果比不上中国的肺癌病人？人家的5年生存率是多少，中国的是多少？
老老实实吃易瑞沙，有效了，形势就不一样，可以走一条相对较舒服又有效的抗癌道路。

回憨叔：
这个中医的父亲，据说得胃癌吃中药活了17年。
（当然，此人的家庭属于医学世家，家道殷实，同时自己父亲吃，肯定也不会这么贵，即使这么贵，他们家也承受的起）
由此的17年的例子，我的家人包括亲戚，对此较为相信。我也在苦恼

另外，请憨叔看看我妈妈的症状，属于严重的还是不严重的呢？

immajunior 发表于 2011-4-25 15:57

                               
登录/注册后可看大图

回憨叔：
这个中医的父亲，据说得胃癌吃中药活了17年。
（当然，此人的家庭属于医学世家，家道殷实，同时 ...

1B是很轻的起点，但如果维持治疗不得法，也不见得可以安枕无忧。
手术后讲究的是CEA高低，而不是症状。

瓶子 发表于 2011-4-18 07:18

                               
登录/注册后可看大图

我插队回答下，关于脑部问题，你家还在继续脱水么？脑部肿瘤会引起水肿，而全脑放疗本身也会引起水肿,你 ...

多谢瓶子的回答。出院后就没有脱水，原定上周四脑部检查，妈妈不太愿意去，也没有去检查。
上周五的时候，妈妈开始咳血了，估计易瑞沙又没有效果了。

YYZHY 发表于 2011-4-25 00:11

                               
登录/注册后可看大图

憨叔谢谢你的鼓励，是我太消极了！
一直以来为老爸的病我真是费尽心力，尤其是最近，白天疯忙晚上熬夜找 ...

啥也别想，走一步是一步，这个病就是这样，只能自己试着一步步走，我有个哥哥，可是一样没人商量，我妈妈的一切治疗都是我在拿主意，自己承受了很大的压力，以前自己经常哭，现在知道哭也没用，不如想办法多找点药，多给老人抓点机会。