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本帖最后由 jxshxinkang 于 2015-8-26 14:24 编辑
声明:本文内容为转载,来源微信公众平台,希望对大家有所帮助,如有不妥之处请指出,谢谢。
以下为正文:
AZD9291是阿斯利康研发的非小细胞肺腺癌新药,可对抗EGFR突变。该药物仍处于研究阶段,却因出色的临床数据饱受关注,患者们也对它充满期待,那么,肺科专家周彩存教授是如何看待这个新药的呢?
近年来,随着分子生物学研究的不断深入,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)分子靶向治疗方面取得了突破性进展,但大部分患者在平均治疗10个月后会出现耐药导致治疗失败。简单的说,就是“狡猾”的肿瘤细胞产生了EGFR突变,从而躲过靶向治疗药物的“追杀”。既然如此,抑制EGFR突变,是不是就可以消除耐药从而延长药物的有效性呢?
上海市肺科医院肿瘤科主任、同济大学医学院肿瘤研究所所长周彩存教授介绍说,新药的发展就是和疾病斗智斗勇的过程,肿瘤细胞为了躲避治疗药物而产生突变,我们也不能坐以待毙,阿斯利康的新药AZD9291就是最新型的武器,它可以对抗EGFR突变,属于口服的第三代不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。
周彩存教授告诉我们,在已经进行的临床研究中,AZD9291的表现十分令人欣喜。在稍早进行的一项临床研究中,199例晚期非小细胞肺腺癌患者服用了AZD9291,结果发现,51%的患者的肺部肿块有缩小,而对于其中89例易瑞沙、特罗凯耐药的患者,则有64%对AZD9291产生了疗效反应,而且研究中并没有出现与AZD9291相关的严重毒副反应。而在最新的一项临床研究中,有239名晚期非小细胞肺癌患者接受了AZD9291的治疗,他们的肿瘤控制率达到了84%,其中127名确认存在EFGR-T790M突变的患者更是达到了95%的肿瘤控制率,且患者的生存获益也十分显著——他们的无疾病进展时间相比不携带EGFR-T790M突变的患者延长了约7个月。
目前阿斯利康AZD9291的临床研究已在国内多家大型肿瘤医院内展开。周彩存教授表示,基于AZD9291在以上临床研究中“对抗”耐药取得的突出成果,预计其在非小细胞肺癌治疗领域一定会取得成功。
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AZD9291开放、单臂研究
9291的试验在招募中~更新一下招募信息~(不知道能不能这样放链接上来,如果不合适的话会删除的,因为有新的资讯了所以想在这边的帖子里也分享一下~)
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共36条精彩回复,最后回复于 2016-6-16 09:06
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[LV.1]初来乍到
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我家开始一周9291是100mg,有点胸闷加到150mg,又咳嗽,第12天加到170mg,21天检查CEA从9.6升到11.93,CT肿瘤增大。是不是无效??
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我家开始一周9291是100mg,有点胸闷加到150mg,又咳嗽,第12天加到170mg,21天检查CEA从9.6升到11.93,CT肿瘤增大。是不是无效??请指点 |
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