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两口子一起努力(感恩!)

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1040754 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
* O4 Z9 l4 ~; X7 \! x9 j红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)8 H* \, S& S6 F" _2 Q) q. |- H
6 r2 U5 i- E# S" a2 u; s: m. r" F
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* p! ]8 V- z: M9 S我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
2 B; y. K; R" r( M% \' R3 {( D$ i我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。% F& p$ V& [* v& O# z& e& E( T
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。0 E2 s6 D( ]. Y# n4 z
6 j8 q) i. `& e6 l5 j
——————————————————————————————————3 ^+ P7 K  p: P
/ }, P0 G0 u. R  x4 ?' k4 v6 V
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
3 `# ]/ W) ^! [8 t$ q5 f) P0 f. G- g; U# E5 _
力比泰说明书:0 |4 c  }  v( O6 e* X* v
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
8 @* Z" {& C2 ~+ t4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)% v0 j0 }+ ?( A5 i+ _* L7 D2 L
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.5 v- K, J" C. g2 @, m% H
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
+ I2 ]6 B# a; c/ [' Z
' c' _; A0 d; d) p( t- x$ ^1 t不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
! w; }. Q3 s0 A* L她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
4 ^& a2 ~3 v( F- W她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
6 t% W8 r  b# o; V8 W2 ~她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
: Q, z  Q' x8 M/ M  `) R她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
/ b2 o  D( S  }% Z; t4 m她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!0 {- z: U/ i9 r/ d
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
, |0 \- |2 O2 L, \- F2 \; ^她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!) {0 _: v' D0 w2 L2 R. k) ]# d  i
……
" J& Z* W# H1 O2 u- n7 [! N# p3 U3 e  [  n3 d/ H  E' Z. e
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
0 B2 w7 D/ h! g$ `- A% b: R' F( g# ?0 _# l8 s! w; L5 ]' R# ]( U% n9 n
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
& w7 N2 F% |; ~+ p; w& X' E) z. D, f$ R" W, f. Y
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。- K! p! m; f" G5 R/ h' A- Y3 D
9 j5 E$ n2 n& K+ j9 K! P3 y- w
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。0 l9 C6 ^  g4 y! b) ^" i
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。  a9 j( r3 C% ^+ F& k
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
1 j1 W. `- Z& v' l  A) v
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 ; z9 l: v7 W- N, H9 d6 H6 p

1 x9 C% d" {8 [7 m# g" Z: ]3 W+ g# @9 j回复 茉莉-花香2 的帖子
' j0 t* k7 T, O& l/ E# \7 y  C$ u1 k5 r1 O) `
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
! [7 K, c3 r! z1 Y& t我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
, R' C5 p. ~0 p7 i7 n现在最大的问题不是腿痛了。) [  n; J- ~! n
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
+ W$ y6 ~6 `( ~希望快快好起来。/ z- r1 V. N# }, I4 [5 |
祈祷。& k' N: v$ F- l) M( Y% z3 ?

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