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两口子一起努力(感恩!)

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1114769 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 3 Y( v/ }, ^& M; y. j
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)9 H0 \+ h/ L7 K! I! |* h
* c5 X. P! S% _6 G7 u& y8 B
——————————————————
1 F4 V8 W) v, P- H
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
4 m2 c' K$ @1 L/ u$ S4 `& |我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。" m! H% \( Z% j
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。9 M9 d  l4 S) o# v7 T- D& ?0 Y% A

' O# A7 ]5 w/ P  w  @% D5 z. X——————————————————————————————————5 [3 T( f  V7 [! T9 m2 w. h  M

, R9 d6 x9 r7 ^2 B+ ]; O想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
8 u6 y( P  X; y1 w0 x+ D
$ `7 s- s2 a9 N/ y+ w力比泰说明书:
" G$ b: @0 P, k4 r预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松) P1 s2 O$ P# \& U' h6 ~( Q$ d, t: j
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
) X. s8 B3 c5 P% L, o本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.6 |" ?0 J6 o& O5 J8 D3 W
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。: H, U9 n. O: u* \
" v' u) y5 j% q, O. j
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。9 b, S# q' x3 E- x# n0 Y8 ~
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?$ v/ ]5 ?+ P" V3 X, |, ]
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!/ W% o6 T$ o8 T! I, T( I! ]! O9 d
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。: J' y" X4 ]* U& [5 A: u
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!- M% |. Y( H' N( a7 G& j7 Z7 c2 Q- A
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
1 K  a' L) M! o2 V她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
8 Z" N3 }- T6 R5 l, i$ V她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!% r1 G* X% q0 G" K3 c* }8 g
……4 C/ h9 E' Q* d, S5 m( B6 @
; K& i( [  \: q, |  p+ U' c; `
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
3 q# z  O7 C" V# d! d) V  K
$ O0 L8 t2 T) }7 @以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。% A! `* Z) b# a% ?! \1 A4 Q

' K5 y. K& J- y: L/ i; n5 y过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
* z- k. C" y) N
! E" N9 h# @! u# j) M还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
8 [" ?8 ?. b$ N2 E9 k' }; D辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
- r# J/ h2 [+ y5 z$ g这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
6 X* m' w2 D; o- e: Q: {& i2 D
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑   w/ G: A% \( I# I5 O

& f# ~7 O: a- t$ a回复 茉莉-花香2 的帖子
  r3 T1 |& ^- B% Y& i, j: @; {  b" _- H7 \) ?. ^: n
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。0 T3 _! N! H: p$ Q) u: z
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
. o4 A5 ~. K5 P* t. V' `+ t3 R  _现在最大的问题不是腿痛了。5 Y) V, r3 i0 E! C9 Y* v+ i
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
$ g& m4 L- M* d0 C- S2 i希望快快好起来。$ w7 i" m  @" T" A
祈祷。
0 Q  R4 I1 H4 R1 P; k5 d

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