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两口子一起努力(感恩!)

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1057123 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 $ Q' b9 R8 T2 {$ M1 t4 g
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)8 q4 T: R( ?% g3 H

2 b2 x# w: Y+ ?0 o" a& Y——————————————————

, Z% @' ]3 `; s$ X* o我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。3 {( b) V3 v. \; d2 N+ M& d
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
: V, I, P+ k  g. \% P无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。- z  A* j/ I6 V+ M
! y* N) B* C! \+ b( ]& f/ x  i% r/ F" E
——————————————————————————————————; ]% r6 J3 z0 C2 w0 y  _1 U
- ]9 Q6 Q( G( R( c
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
" U3 S1 `8 i$ K; R' J/ w2 \  u
) e5 u2 O# G) E0 q, n力比泰说明书:* S( W* u$ O5 s& s
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
$ l1 N9 }8 D# H+ t; h/ q4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)0 M: M7 z. _. `. ]: X5 I1 b
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.- Z' M1 P9 t* V; e- F- q3 q0 C
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
; w- b2 [# W' O$ V' G# f! Y  j* `/ @6 c% e
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
- v0 ^2 d2 W+ t2 q2 F她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?" d, Q% I7 K2 V5 Q- Y8 |
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
: {1 s9 u4 \& J2 T( ^) K* q) f% M她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
/ B6 p, j0 O0 h4 R她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!, }% x0 @7 i' D! v. r1 n" I$ A* U
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
# O- m" L3 \* d! A3 v# K她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
% R& e9 z1 U, V% y7 {! ~她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!8 ]5 D, x: S; h; T, [
……
0 {. u9 H. L" M, |& n! p8 M
% H" }3 u4 @+ u2 p, g我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
7 e; ?9 `$ i- X; U" G. Q9 R) X) H' z- \6 `2 [5 ~
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
: B% w& M/ R7 M3 R% t! T: j: C9 ?" Y9 N5 Q2 D
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。  w0 Z* ?* m* t# l. l

3 E/ @( u" b( y还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。; q  k9 T! J6 A  b" D1 v: C& Z
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
1 }5 s+ n% T9 E: f* {. v4 ]这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
  C# z" {7 i1 V+ F/ n
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 ) d" e. [  s7 q7 q8 g. [8 ?! ~
$ R! c( f8 r& j3 E4 Z3 @3 l
回复 茉莉-花香2 的帖子
/ B% o$ x: N+ O0 N! R; R) A* a
' R* Z# U+ F) j: J) K7 }& F周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。, Z3 _) M# ~) k( k) V
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
+ T4 D- O% v6 l* n现在最大的问题不是腿痛了。
$ p! Y* }/ m- J. X  I7 N7 f' k昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。  X) C( ~, D8 O$ A9 O: E
希望快快好起来。9 z, B6 G; O. h; c# O# P* W$ e
祈祷。
: {1 Z' q1 ~7 o4 X

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