两口子一起努力（感恩！）

never_land 发表于 2011-3-14 11:11

                               
登录/注册后可看大图

# P# D5 A+ ?6 \6 s5 V  g; ~+ Z谢谢你的信息，看得我郁闷啊

不够坚强啊，别人说胶质母细胞瘤用阿瓦斯汀，你也郁闷起来。

# U9 L2 \& h, H  m
   我的性格跟你想像  经常为末来发愁, 我老公说我是提前发愁,  为不一定发生的事而发愁,  是自寻烦脑  他说,  你知道肯定会按你想的来发生吗? 如果来了个地震什么的, 咱们提前没了, 你不是白白的把好日子给用来发愁了吗?
     我今天也是有些伤感,  因为春天到了,  想着姐姐再也不能看到看到这么美好的春天,   但是看看日本的海啸  ,  我决定要善待今天,善待自己  , 把好日子过好,  不能用来发愁    有些事我们做不了主,  但是我们能做主的事, 就尽量让自己高兴吧 。
9 M2 h' u( l& a' ~/ \" Z
% Y3 i; j& t5 D. e. y& p! V     希望你们全家也能这样 ，高兴地去 拥抱太阳  、拥抱春天、  拥抱现在的好时光 ，至于未来  ，等它到来时再想吧  反正现在想也没用  所以干脆不想了。
0 v# `  a! Y* N. U

拯救你 发表于 2011-3-15 20:37

- v# o8 ]  ~* u; F& L+ T+ O                               
登录/注册后可看大图

我的性格跟你想像  经常为末来发愁, 我老公说我是提前发愁,  为不一定发生的事而发愁,  是自寻烦脑  他说 ...

; z. K# c5 S# s2 r# s$ z5 k“提前发愁”，精妙！这是女人综合症，共性！

拯救你 发表于 2011-3-15 20:37

( O- f- ~# M5 ?0 M. J6 K( S  e                               
登录/注册后可看大图

我的性格跟你想像  经常为末来发愁, 我老公说我是提前发愁,  为不一定发生的事而发愁,  是自寻烦脑  他说 ...

“我们能做主的事, 就尽量让自己高兴吧 。”——是的。乱七八糟的心情不想说太多，越想越走不出来。谢谢你了，互相鼓励吧。

我们的肺炎压不下去。

上次出院后咳嗽气喘复发，开始有痰，连续用了一段拜复乐好转，没痰了，咳嗽少了，而且变干咳了。前几天我看老公精神和体质越来越差的样子，想着拜复乐也吃了快一个月了，状态也稳定，就是消炎药越吃人越虚，就忍不住试着停了。老公自是很乐意。这才停药四五天吧，喘又上来了，咳嗽声轰轰的，喉咙里又像是有痰音了。这样的反复已经几次了，每次停药第一二天没啥，第三天就开始气促，再不管的话，痰就跟上来了，人马上又糟糕。昨晚老公喘得厉害，给女儿讲故事断断续续地，说不了长句子。晚上睡下后躺着躺着就从喉咙里哼一声，往外喘气。他每次肺炎发作都这样。我看得揪心，忍不住起身又让老公吃一粒拜复乐。这样吃药法，也不知是对是错。
+ p6 U1 `8 w9 }
医院给老公用的口服消炎药是克拉仙，我没用克，用了拜复乐。我看克拉霉素有这样一段说明。我知道卡马西平会降低特罗凯血药浓度，华法林反之，那么克拉霉素呢？仍是看不明白，只得再请问平安了。

  j% \! e% B( T7 U$ l; w+ t* r( R1．本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。 　　
2．本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。
3．与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度（如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环孢素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。
; Z! H* ^: Q, C
. O) N# C8 D+ R# E医生还是那样，“先看看是不是肿瘤变化啦”。要入院了，无非又是新克君+克拉仙+维嘉能，去不了根本又拖延病情。怎么办呢？？要不要继续口服拜复乐而不要克拉仙呢？能不能试试加上激素呢？甲强龙还是地米？可是老公又发了皮疹，而且进展中，加激素怕是又一发不可收拾，搞不好连特罗凯都得停掉。

有病友介绍我用西乐葆+激素（地米）+秋水仙碱。我看西乐葆和秋水仙碱的适应症差不多，副作用也差不多，用这两药会不会对心脏冲击大？我老公心率已经110左右。
& o1 U) G6 B& L
9 H7 c+ ?/ i3 w$ }/ q$ y我想尝试吡非尼酮，不知道和抗癌有没有冲突。请指教。
# I# @% A0 h2 v) `9 T
" U7 C) X3 a! M  Z【作用机制】 　　在体外，pirfenidone可以抑制子宫肌瘤细胞和平滑肌瘤细胞的增殖。Pirfenidone可以抑制TGF-beta-1诱导的人纤维母细胞胶原的生成。抑制由PDGF, FGF和TGF-beta-1诱导的人纤维母细胞的增殖。在仓鼠模型中，口服pirfenidone可以预防和治疗博来霉素诱导的肺纤维化。Pirfenidone可以预防化学诱导的大鼠硬化性腹膜炎，还可治疗裸鼠的瘢痕疙瘩移植物。Pirfenidone 0.01-1 mg/ml可以剂量依赖的方式抑制基质和血清刺激的子宫肌瘤和平滑肌瘤细胞DNA合成，该化合物没有细胞毒效应，对胶原mRNA水平也没有影响。在仓鼠肺纤维化模型中，pirfenidone可以降低疾病相关的前胶原I mRNA水平的提高，降低肺羟脯氨酸和malondialadehyde的水平以及肺脯氨酰羟化酶的活性。 　　

% }7 a) V$ Q7 n) Q【药代动力学】 　　Pirfenidone有很好的口服生物利用度，可以穿过血脑屏障，主要由肝脏代谢，皮肤的真皮层也可代谢pirfenidone。亚急性和慢性临床试验，急性、亚急性和慢性动物实验表明pirfenidone 　　
+ I8 e8 C/ _9 E
【临床试验】 　　来自瑞士日内瓦大学的LPNicod博士称pirfenidone在治疗特发性肺纤维化(IPF)方面很有潜力。Nicod博士称只有15-30%的 IPF患者可以从糖皮质激素和其他两种抗纤维化药物秋水仙碱和青霉胺的治疗中获益。尽管硝基咪唑硫嘌呤（azathioprine）也可作为治疗IPF的选择，对于新的疗效更高的药物的要求仍然迫切。Pirfenidone可以抑制转化生长因子β1诱导的纤维母细胞的生长和胶原的合成。可以稳定已到终末期患者的肺功能。在开放标记的II 期临床试验中，54名终末期IPF患者持续口服pirfenodine 40 mg/kg/day 进行治疗（最大剂量到3600mg/day）。其中38名患者之前接受过常规治疗。1年和2年生存率分别为78%和63%，那些在治疗前肺功能已经恶化的患者在治疗后病情还可保持稳定，药物的不良反应相对较轻。

never_land 发表于 2011-3-17 11:01

* _2 H+ p* f" h                               
登录/注册后可看大图

3 }8 H+ l( k  p3 K* q我们的肺炎压不下去。

- g8 w' X8 r5 U) c, V# N4 e7 j9 V0 v上次出院后咳嗽气喘复发，开始有痰，连续用了一段拜复乐好转，没痰了，咳嗽少了， ...

% P: n6 k- ?1 ]' H1、这样长期的用拜复乐也不是一回事，拜复乐的抗菌作用不是原子弹级也算是氢弹级的了，长期用有引起菌群失调、真菌感染的危险。
/ y* ]6 K/ v0 t  w' W2、药物在体内要么是因为竞争性抑制机制抑制药物代谢酶活性（大多数药物）导致其它药物体内血药浓度增加。要么是诱导药物代谢酶活性（少数药物，如苯巴比妥类。诱导酶蛋白合成增加或诱导酶活性增加）。克拉霉素的药物相互作用从它的说明书上看都是抑制其它药物代谢酶活性的，没有列出诱导酶活性增高的。对于服用特乐凯应该有利-增加特乐凯血药浓度。

回复 平安！ 的帖子

! j4 A% ?8 Z/ \4 E谢谢平安！
: x; B9 \' R! w  O: G2 v8 _9 V我也不想用拜复乐，真是没办法了才这样，已经几次了，消炎一周就能控制痰和气喘，精神好，停药三天就回来，每况愈下，生活质量很低。而且我非常怕有痰喘不控制会越来越坏。
$ m2 Q. X+ ?$ o5 n$ W0 d中药也喝上了好像也未见效果，我昨晚一着急富露施也让他喝了。不知道怎么办。

试过停掉拜复乐什么对症的药也不吃吗？如果这了拜复乐而喝中药，中药致咳的可能性会存在的，一但辩证失误，中药会越喝越咳。
4 Z2 M8 k3 F8 o) L( v% z" B* J5 f: z' U连续用拜复乐10天，然后检查白细胞、C反应蛋白、D-二聚体，如果都良好，停拜复乐是不可能复咳的；如果连续用药的时间不足，检查结果表明炎症仍存在，一停药肯定又咳，因为消炎不彻底，这样吃几天停几天，可以永无休止地存在炎症，便永无休止地咳。

已经消炎这么久了，不一定要吃消炎药，而是应该找到好的化痰药。我和我老公一月份和二月份咳嗽都很厉害，痰很多，把嗓子和胸口弄的非常痒，吃了消炎药也没好，我还吃了两次两种不同的，医生同时也让我吃一种化痰药，是非处方药，药名叫Mucinex，成分是Guaifenesin，化痰咳痰非常管用。有1200mg和600mg包装的。我看对我非常管用，就让我老公也吃，结果他吃了几天后开始见效，两周后几乎就好了。在网上看的，很多人都说这个药是个wonder。国内应该有卖的。



# v$ E  g' }$ Z. G* I

- J, [- E- l: G, m. q

8 m% ^: b( A* m' n3 A4 E& k0 q