• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

肺腺癌骨转

    [复制链接]
1757137 2091 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
dy6316  初中三年级 发表于 2016-6-13 10:52:42 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华
祝福楼主父亲!家父由于未做基因检测,2年来一直在盲试,后面路越来越窄(目前仅6244未试),想抽血做一一下二代基因测序、以确定后续用药;根据卫计委的信息 http://www.biodiscover.com/news/politics/118196.html,拟选择华大,你对这方面有何了解?点位、费用和准确性怎样?谢谢!

点评

如果化疗用药也考虑进去的话。可以做全基因检测。300多个基因吧。检查倒是也简单。抽两小管血,24小时内快递送达检测中心就可以了。不用人特地过去。  发表于 2016-6-13 16:59
我们还没做。也只是在了解。对于准确性未知。根据需要检测的基因数量不同,费用会有差异。从几千到1万多不等。如果只针对靶向药日后用药做参考的话,建议做覆盖所有癌种的60多个的基因检测。  发表于 2016-6-13 16:58
Belinda  大学四年级 发表于 2016-6-13 17:24:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
牛尾巴今天吃起来了。又让卖鱼的邻居找几只野生甲鱼给爸吃。看到病友们不少提到野生甲鱼升白好。
cfuny  小学六年级 发表于 2016-6-13 20:18:09 | 显示全部楼层 来自: 上海青浦区
cfuny  小学六年级 发表于 2016-6-13 20:20:00 | 显示全部楼层 来自: 上海青浦区

举报 使用道具

回复
SUNRONG302  大学一年级 发表于 2016-6-14 08:38:15 | 显示全部楼层 来自: 中国
5年前的组织和血液一起做能看出基因的变化,我以前是全阴,这次有几项突变;
8 t/ f+ n  {* _我做全套是400多项,5项突变中e占3项,无药可吃是e靶点的药几乎吃遍,一般都是联特或9291,全都耐药或无效;
1 r) s) N9 D. R3 e3 T6 P% ?1 C6 U120联9291吃第一个月稳定,第2个月肿瘤增大,现在用依维莫司联9291,第一个月稳定,过几天复查,如果不行就得再换药,无论用什么药大都只能维持一两个月,路越走越窄了。

点评

是的,后面的药维持的时间都很短  发表于 2016-7-7 15:19
百宝箱  禁止访问 发表于 2016-6-14 17:02:13 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
zwcxkboy  硕士一年级 发表于 2016-6-14 21:38:54 | 显示全部楼层 来自: 中国
SUNRONG302 发表于 2016-6-14 08:38
( J7 c1 J2 t8 f. G5 i* t5 R5年前的组织和血液一起做能看出基因的变化,我以前是全阴,这次有几项突变;: d) F( `' o: v. W' L8 a# s
我做全套是400多项,5项突变 ...
2 L- U8 S8 g" m
孙奶奶加油,您是我们的榜样,

点评

谢谢鼓励。祝你家越来越好!  发表于 2016-6-15 08:21
百宝箱  禁止访问 发表于 2016-6-15 10:41:34 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
cccy  小学二年级 发表于 2016-6-15 12:19:37 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
我妈妈刚刚力比泰耐药,开始吃特罗凯。肺腺癌骨转,发现距今一年3个月。现在发现肾功能有点问题。真的好担心。

点评

才开始靶向,路长着呢。不怕。但是肾功能找医院及时治疗吧。  发表于 2016-6-15 16:39

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表